钙渗透通道OSCA1.3调节植物气孔免疫,Nature
钙渗透通道OSCA1.3调节植物气孔免疫
Nature ( IF 50.5 ) Pub Date : 2020-08-26 , DOI: 10.1038/s41586-020-2702-1
Kathrin Thor 1 , Shushu Jiang 1, 2 , Erwan Michard 3 , Jeoffrey George 1, 4 , Sönke Scherzer 5 , Shouguang Huang 5 , Julian Dindas 4 , Paul Derbyshire 1 , Nuno Leitão 6, 7 , Thomas A DeFalco 1, 4 , Philipp Köster 4 , Kerri Hunter 8 , Sachie Kimura 8, 9 , Julien Gronnier 1, 4 , Lena Stransfeld 1, 4 , Yasuhiro Kadota 1, 10 , Christoph A Bücherl 1, 11 , Myriam Charpentier 6 , Michael Wrzaczek 8 , Daniel MacLean 1 , Giles E D Oldroyd 6, 12 , Frank L H Menke 1 , M Rob G Roelfsema 5 , Rainer Hedrich 5 , José Feijó 3 , Cyril Zipfel 1, 4
对生物和非生物胁迫的感知通常会导致植物的气孔关闭 1, 2 。钙离子 (Ca 2+ ) 穿过质膜的快速流入在这种反应中具有重要作用，但所涉及的 Ca 2+ 通道的身份仍然难以捉摸 3, 4。在这里我们报告拟南芥 Ca 2+ -可渗透通道 OSCA1.3 在免疫信号传导过程中控制气孔关闭。OSCA1.3 在感知病原体相关分子模式 (PAMP) 后迅速磷酸化。生化和定量磷酸化蛋白质组学分析表明，免疫受体相关胞质激酶 BIK1 在用肽 PAMP flg22（源自细菌鞭毛蛋白）处理的几分钟内与 OSCA1.3 的 N 端胞质环相互作用并使其磷酸化。遗传和电生理数据表明 OSCA1. 3 对 Ca 2+ 具有渗透性，并且 BIK1 介导的 N 末端磷酸化增加了该通道活性。值得注意的是，OSCA1.3 及其被 BIK1 的磷酸化对于免疫信号传导过程中的气孔关闭至关重要，并且 OSCA1.3 在感知脱落酸（一种与非生物胁迫相关的植物激素）时不会调节气孔关闭。因此，该研究确定了植物 Ca 2+ 通道及其在免疫信号传导过程中气孔关闭的激活机制，并表明响应不同胁迫的 Ca 2+ 流入机制具有特异性。拟南芥中的一项研究表明，免疫受体相关胞质激酶 BIK1 磷酸化 OSCA1.3，并将 OSCA1.3 识别为调节气孔关闭的病原体响应性 Ca 2+ 可渗透通道。并且 BIK1 介导的 N 末端磷酸化增加了该通道活性。值得注意的是，OSCA1.3 及其被 BIK1 的磷酸化对于免疫信号传导过程中的气孔关闭至关重要，并且 OSCA1.3 在感知脱落酸（一种与非生物胁迫相关的植物激素）时不会调节气孔关闭。因此，该研究确定了植物 Ca 2+ 通道及其在免疫信号传导过程中气孔关闭的激活机制，并表明响应不同胁迫的 Ca 2+ 流入机制具有特异性。拟南芥中的一项研究表明，免疫受体相关胞质激酶 BIK1 磷酸化 OSCA1.3，并将 OSCA1.3 识别为调节气孔关闭的病原体响应性 Ca 2+ 可渗透通道。并且 BIK1 介导的 N 末端磷酸化增加了该通道活性。值得注意的是，OSCA1.3 及其被 BIK1 的磷酸化对于免疫信号传导过程中的气孔关闭至关重要，并且 OSCA1.3 在感知脱落酸（一种与非生物胁迫相关的植物激素）时不会调节气孔关闭。因此，该研究确定了植物 Ca 2+ 通道及其在免疫信号传导过程中气孔关闭的激活机制，并表明响应不同胁迫的 Ca 2+ 流入机制具有特异性。拟南芥中的一项研究表明，免疫受体相关胞质激酶 BIK1 磷酸化 OSCA1.3，并将 OSCA1.3 识别为调节气孔关闭的病原体响应性 Ca 2+ 可渗透通道。3 及其被 BIK1 的磷酸化对于免疫信号传递过程中的气孔关闭至关重要，并且 OSCA1.3 在感知脱落酸（一种与非生物胁迫相关的植物激素）时不会调节气孔关闭。因此，该研究确定了植物 Ca 2+ 通道及其在免疫信号传导过程中气孔关闭的激活机制，并表明响应不同胁迫的 Ca 2+ 流入机制具有特异性。拟南芥中的一项研究表明，免疫受体相关胞质激酶 BIK1 磷酸化 OSCA1.3，并将 OSCA1.3 识别为调节气孔关闭的病原体响应性 Ca 2+ 可渗透通道。3 及其被 BIK1 的磷酸化对于免疫信号传递过程中的气孔关闭至关重要，并且 OSCA1.3 在感知脱落酸（一种与非生物胁迫相关的植物激素）时不会调节气孔关闭。因此，该研究确定了植物 Ca 2+ 通道及其在免疫信号传导过程中气孔关闭的激活机制，并表明响应不同胁迫的 Ca 2+ 流入机制具有特异性。拟南芥中的一项研究表明，免疫受体相关胞质激酶 BIK1 磷酸化 OSCA1.3，并将 OSCA1.3 识别为调节气孔关闭的病原体响应性 Ca 2+ 可渗透通道。3 不会在感知脱落酸（一种与非生物胁迫相关的植物激素）时调节气孔关闭。因此，该研究确定了植物 Ca 2+ 通道及其在免疫信号传导过程中气孔关闭的激活机制，并表明响应不同胁迫的 Ca 2+ 流入机制具有特异性。拟南芥中的一项研究表明，免疫受体相关胞质激酶 BIK1 磷酸化 OSCA1.3，并将 OSCA1.3 识别为调节气孔关闭的病原体响应性 Ca 2+ 可渗透通道。3 不会在感知脱落酸（一种与非生物胁迫相关的植物激素）时调节气孔关闭。因此，该研究确定了植物 Ca 2+ 通道及其在免疫信号传导过程中气孔关闭的激活机制，并表明响应不同胁迫的 Ca 2+ 流入机制具有特异性。拟南芥中的一项研究表明，免疫受体相关胞质激酶 BIK1 磷酸化 OSCA1.3，并将 OSCA1.3 识别为调节气孔关闭的病原体响应性 Ca 2+ 可渗透通道。
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更新日期：2020-08-26
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