2021高三生物学案：2第单元第18讲人类遗传病
学必求其心得业必贵于专精第18讲人类遗传病考纲明细]1.人类遗传病的类型Ⅰ2。人类遗传病的监测和预防(Ⅰ)3.人类基因组计划及意义Ⅰ)4。实验调查常见的人类遗传病课前自主检测判断正误并找到课本原文1人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。(必修2P90-正文)(√)2单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病包括由显性致病基因和隐性致病基因引起的两种。必修2P90-正文)(×3苯丙酮尿症、原发性高血压、哮喘病属于多基因遗传病.必修2P91—正文)×)4先天性愚型形成的原因是21号染色体不能正常分离。(必修2P91—正文√)5调查人类遗传病时最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病。(必修2P91—调查)√6产前诊断是在胎儿出生前医生用专门的检测手段,确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。(必修2P92—正文√7人类基因组计划可以清晰认识到人类基因的组成、结构、功
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