首页 > 分享 > 与蝉花有关的虫草菌生物多样性的研究II：重要药用真菌蝉花有性型的发现及命名

与蝉花有关的虫草菌生物多样性的研究II：重要药用真菌蝉花有性型的发现及命名

花匠小妙招
2024-11-29 13:43

长期以来,我国重要药用真菌蝉花的分类地位及名称一直处于混乱状态。当前学界多认定蝉花是Miquel 1838年依据巴西标本命名的Isaria cicadae Miquel,对二者形态的差异颇欠考虑。因蝉花的有性型一直未发现,因而也影响对其分类地位的判断。过去或现在都有人将Cordyceps cicadae Massee（Massee 1895）视为I. cicadae的有性型而采用（Wu et al. 2019;Zha et al. 2019）;因受日本文化影响,它曾被当作小蝉草Ophiocordyceps sobolifera的无性型而被称为Cordyceps sobolifera（蔡邦华 1957;刘波1974）;它也曾被当作大蝉草（地方名“独角龙”）的无性型而采用Cordyceps cicadae Shing（=Tolypocladium dujiaolongae Y.P. Cao & C.R. Li）之名（幸兴球 1975;梁宗琦 2007）;此外,还有人提出蝉花是小林虫草Cordyceps kobayasii Koval的无性型（Zha et al. 2018）。在GenBank中,虽有众多菌株的ITS序列及两个菌株的5基因序列,但材料皆为无性型。在Isaria属被证明是虫草科中的一个多系的类群（代永东等 2016）后,它在系统发育中已无独立位置。

我国学界寻找蝉花有性型多年,直到2015年7月13日才在江西井冈山发现。有些标本上同时存在有性型和无性型,无性型形态与我国南方各地采挖的药用蝉花一致,符合笔者以蝉棒束孢Isaria cicadae Miquel之名的详细描述（李增智等 2014）,但与Miquel（1838）原描述的孢梗束极其简单的I. cicadae大相径庭。对井冈山标本及分离物的形态学、分类学和分子系统学研究,不仅有助于确定蝉花的分类地位,而且有助于辨明被认为世界广布的巴西种I. cicadae的多样性、复合性及在世界各地可能隐含的种类。

1 材料与方法

1.1 形态学研究

有性型描述依据寄主标本,无性型描述则根据纯培养物上的产孢结构。

1.1.1 供试标本：感染虫草菌的竹蝉Platylomia pieli Kato共7只。JGS150713号共5只,均在毛竹林中采集,其中1只（JGS150713-1）同时具有子座和孢梗束;JGS150725号,共2只,均同时具有子座和孢梗束。

1.1.2 供试菌种：BAIC1273号,从标本JGS150713-1子座分离。纯化后点植到Czapek-Dox和PSA培养基上,26℃下培养14d。

1.2 系统发育研究

1.2.1 DNA提取、ITS序列和5基因序列扩增及测序：有性型直接切取子座,采用无菌水冲洗后,采用CTAB法（刘少华等 2005）提取总DNA。无性型采用组织块分离法,切取部分孢梗束,接种至SDAY培养基,待菌丝长出后挑取菌落边缘菌丝纯化镜检后,接种至铺有玻璃纸的SDAY培养基上,培养5d后,刮取菌丝采用CTAB法提取基因组DNA。对ITS序列及LSU、SSU、RPB1、RPB2和TEF等5个基因片段进行PCR扩增和测序。参考White et al.（1990）的方法选择ITS4/ITS5用于扩增ITS;参考Vilgalys & Sun（1994）的方法选择LROR/LR5用于LSU、NS1和NS4用于扩增SSU;参考Castlebury et al.（2004）的方法选择RPB1A/RPB1C用于扩增RPB1;参考Rojas et al.（2010）的方法选择RPB2-5F/ RPB2-7cR用于扩增RPB2;参考Rehner & Buckley（2005）的方法选择983F/2218R用于扩增TEF。采用PCR Master Mix（Promega）的50μL体系,PCR反应条件参考相应文献进行,依据PCR结果对退火温度进行适当调整。扩增产物经0.8%琼脂糖凝胶电泳检测合格后送生工生物工程（上海）股份有限公司测序。

1.2.2 多位点系统发育分析：为确定井冈山标本的确切分类地位,参考Sung et al.（2007）、代永东等（2016）和Mongkolsamrita et al.（2018）的报道,从GenBank选取标为Cordyceps cicadae的4个菌株和1个标为Isaria cicadae的菌株的ITS位点和其他5基因位点序列,GenBank中唯一的Isaria sinclairii菌株的ITS序列,以及虫草属Cordyceps的其他22个分类单元的23个菌株（C. jakajanicola有2个菌株）的ITS位点和其他5基因位点序列进行多位点系统发育分析;为进一步澄清蝉花与曾被误认的小蝉草O. sobolifera和大蝉草（现称独角龙弯颈霉）T. dujiaolongae（幸辛球 1975;Li et al. 2018）的系统发育关系,也选取了它们及线虫草科冬虫夏草Ophiocordyceps sinensis各一个菌株的多位点序列。采用MUSCLE v3.8.31（Edgar 2004）对6个位点进行多序列比对,对每个位点的序列矩阵校对后,使用SequenceMatrix 1.8的方法（Vaidya et al. 2011）对ITS和5个基因序列进行拼接并导出序列矩阵。

数据集包括30个分类单元的38个菌株（含外群及井冈山材料）,157条DNA序列的6位点矩阵,其中ITS 723bp、LSU 911bp、SSU 1 295bp、RPB1 698bp、RPB2 1 016bp和TEF 968bp;序列总长度达5 611bp（表1）,1 776个独特模式,其中3 696个恒定点,1 518个简约信息点,397个单碱基差异点。使用IQ-TREE（Minh et al. 2020）软件包,采用最大似然法（Rehner & Buckley 2005）,以肉座菌目丛赤壳科朱红丛赤壳Nectria cinnabarina作为外群,构建ML系统发育树。最大似然法用1 000次重复获得自举支持率,同时选用超快自展和1 000次SH-aLRT检验估算节点的可信度。经IQ-TREE计算,得到联合基因的贝叶斯信息准则（BIC）最适模型为：TIM3+F+G4。

表1 用于多位点系统发育分析的菌株

Table 1 List of strains and their GenBank accession numbers of sequences used for phylogenetic analysis in this study

物种
Taxon 菌株号
Strain 产地
Origin GenBank检索号
GenBank accession number ITS LSU SSU TEF RPB1 RPB2 Beauveria
bassiana ARSEF 1478 巴西
Brazil HQ880764 HQ880836 — KJ523140 KJ500427 HQ880908 Beauveria
brongniartii BCC 16585 泰国
Thailand JN049867 JF415967 — JN049885 JF415991 JF416009 Cordyceps
bifusispora EFCC 8260 韩国
Korea — EF468807 EF468953 EF468855 EF468910 EF468747 Cordyceps
blackwelliae TBRC 7253/
BBH23883 泰国
Thailand MF140739 MF140705 — MF140774 MF140798 MF140825 Cordyceps
cateniannulatus TBRC 7258 泰国
Thailand AY624173 — — — MG665236 JQ425688 Cordyceps
cateniobliqua CBS
153.83 T 中国贵州
Guizhou, China AY624173 — AY526466 — MG665236 JQ425688 Cordyceps cf.
ochraceostromata ARSEF
5691 韩国
Korea — EF468819 EF468964 EF468867 EF468921 EF468759 Cordyceps
chiangdaoensis TBRC
7274 T 泰国
Thailand KT261393 MF140732 — — — KT261403 Cordyceps
cicadae ARSEF
7260 韩国
Korea HQ880826 — — HQ880898 HQ880970 HQ881017 Cordyceps
cicadae GMSL 114 葡萄牙
Portugal LT220698 — — — — LT220790 Cordyceps
cicadae YHICYY 101 中国云南
Yunnan, China — KP743160 KP743168 KP743140 KP743147 KP743152 Cordyceps
cicadae RCEF
HP090724
-31 中国广西
Guangxi, China AF368801 MF416552 MF416605 MF416496 MF416653 MF416447 Cordyceps
coleopterorum CBS
110.73 T 加纳
Ghana AY624177 JF415988 — JN049903 JF416006 JF416028 Cordyceps
farinosa CBS
111113 T 丹麦
Denmark AY624181 FJ765253 — — GU979973 GQ250022 Cordyceps
fumosorosea CBS 244.31 爱尔兰
Ireland AY624182 MG665230 MF416609 — — JQ425690 Cordyceps
ghanensis BS 105.73 T 加纳
Ghana AY624185 — MN296399 — — — Cordyceps
jakajanicola BCC79817 泰国
Thailand — MN275697 MN296395 MN338485 MN338490 MN338480 Cordyceps
jakajanicola BCC79816 泰国
Thailand — MN275696 MN296394 MN338484 MN338489 MN338479 Cordyceps
javanica TBRC 7260/
BBH 40412 泰国
Thailand MF140744 MF140710 — MF140779 MF140803 MF140830 Cordyceps
kintrischica ARSEF 8058 格鲁吉亚
Georgia GU734764 — — — — GU734750 Cordyceps
kyusyuensis EFCC 5886 韩国
Korea — EF468813 EF468960 EF468863 EF468917 EF468754 Cordyceps
militaris OSC 93623 美国
USA JN049825 AY184966 AY184977 DQ522377 — DQ522332 Cordyceps
morakotii TBRC
7276 T 泰国
Thailand KT261390 MF140731 — — — KT261400 Cordyceps
ninchukispora EGS
38.165 中国台湾
Taiwan, China — EF468846 EF468991 EF468900 — EF468795 Cordyceps
oncoperae AFSEF
4358 澳大利亚
Australia — AF339532 — EF468891 EU369083 DQ118749 Cordyceps
piperis CBS
116719 巴拿马
Panama — AY466442 — DQ127240 EU369083 DQ118749 Cordyceps
pruinosa ARSEF
5413 中国贵州
Guizhou, China JN049826 AY184968 AY184979 DQ522397 DQ522451 DQ522351 Cordyceps
takaomontana BCC
28612 泰国
Thailand FJ765285 FJ765252 — — — FJ765268 Cordyceps
tenuipes ARSEF
5135 T 美国
USA AY624196 JF415980 — JN049896 JF416000 JF416020 Isaria
cicadae BA-001 中国安徽
Anhui, China MT555325 MT555409 — MT637810 — MT637807 Isaria sinclairii ATCC 24400 ? KU933437 KU933411 — — — KU933431 Nectria
cinnabarina G.J.S.
91-121 美国
USA HM484697 HM484753 — HM484770 — HM484660 Ophiocordyceps
sinensis QH09 201 中国青海
Qinghai, China JQ325080 JX968029 JX968024 JX968004 JX968009 JX968014 Ophiocordyceps
sobolifera NBRC
106967 中国安徽
Anhui, China AB968409 AB968422 AB968395 — AB968551 AB968590 Tolypocladium
dujiaolongae YPC-2013
TEL 中国安徽
Anhui, China KF696557 — — — — — Tolypocladium
dujiaolongae YPC-2013
ANA 中国安徽
Anhui, China KF696558 — — — — — Cordyceps
chanhua JGS150713-1
TEL 中国江西
Jiangxi, China MT192488 MT239107 — MT268246 MT268242 MT268244 Cordyceps
chanhua JGS150713-1
ANA 中国江西
Jiangxi, China MT192487 MT239106 — MT268245 MT268241 MT268243

2 结果与分析

2.1 多位点系统发育分析

30个分类单元的38个菌株的6位点系统发育分析所获得的ML系统树（图1）清楚地显示,井冈山的蝉花标本（JGS150713-1 TEL）和分离株（JGS150713-1 ANA）与浙江泛亚生物医药的蝉花生产菌株BA001以100%的支持率形成虫草科里的一个单独分支。BA001的全基因组序列已由该公司测定,并于2011年3月16日使用P. cicadae之名在香港发布。因此,这一分支的多位点序列和GenBank上的全基因组序列（检索号：PRJNA53245）典型地代表了我国古老的药用真菌蝉花的DNA特征。

图1 蝉花有性型（JGS0713-1 TEL）和无性型（JGS0713-1 ANA）与虫草属其他物种的多位点系统发育关系

Fig. 1 Multilocal phylogenetic relationship of the teleomorph and anamorph of Cordyceps chanhua to other cordycipitoid species.

Full size|PPT slide

从系统树中可见,历史上曾被误认为是蝉花的小蝉草和大蝉草（独角龙弯颈霉）都不属于蝉花所在的虫草科。小蝉草属于线虫草科,而大蝉草（独角龙弯颈霉）则不仅不属于虫草科,而且还有可能不属于线虫草科,需要进一步研究确定。

在系统树中,蝉花分支与其他已见诸报道的C. cicadae菌株分开。与该分支最近的广西猫儿山菌株C. cicadae RCEF HP090724-31（Kepler et al. 2017）支持率为82%,与代永东等（2016）报道的云南菌株YHICYY 101的关系甚至远于子囊孢子形态截然不同的泰蝉虫草Cordyceps jakajanicola。蝉花与Sharma et al.（2018）报道的葡萄牙菌株GMSL 114和Rehner et al.（2011）报道的韩国菌株ARSEF 7260相距更远。这从系统发育上证明了本系列论文第1篇（李增智等 2020）里提出的质疑,即Samson（1974）组合的Paecilomyces cicadae和当代广为使用的Isaria (Paecilomyces) cicadae（Luangsa-ard et al. 2005）是一个物种复合群（species complex）。

2.2 形态描述

从子座上和孢梗束上分离出的无性型之间以及与BA001菌株之间的培养特征和显微特征一致。

蝉花新种

Cordyceps chanhua Z.Z. Li, F.G. Luan, Hywel- Jones, C.R. Li & S.L. Zhang, sp. nov.

MycoBank MB835243

子座：从蝉若虫头部及前胸背板各长出一个具淡橙色或淡桔黄色的柄,多次二歧分枝,可形成淡桔黄色或橙色的可孕的头1-8个以上。也可二歧分枝同时产生子座和孢梗束。子囊壳半埋生,拟卵形,外壁单层,透明,长476-602μm,宽222-319μm,无间丝。子囊无色透明,圆筒形,有深裂的子囊帽,成熟时长235-380μm,宽2-3μm。子囊孢子8个,光滑,丝状,无色透明,长247-360μm,宽1.5-1.8μm,断裂成6.4-13.8×2.1-3.1μm长的分孢子。

孢梗束：出土前从蝉若虫头部及前胸背板长出1-3个柱状的柄（图2A）,顶部尖削;有时也可从子座上长出;柄新鲜时淡黄色,干燥后深褐色。出土后延伸到一定长度后开始多次总状分枝,分枝柄部淡黄白色至橙黄色,干燥后淡黄褐色,长9-38mm,宽2-3.5mm,端部淡黄白色,形成由6-25个长30-80mm、宽2-6mm的分枝组成的鸡冠花状或西蓝花状的致密产孢结构,密布枯草黄色分生孢子。也可先在土壤中形成淡褐色的较粗壮的菌索,出土后再从菌索上长出孢梗束。在孢梗束形成过程中,寄主体表局部或通体覆盖有菌丝组成的菌膜。

图2 蝉花的形态 A,B：长有完整子座和孢梗束的新鲜标本（A）和干标本（B）;C：只有子座的标本;D,E：子座细部;F：半埋生的子囊壳;G：压片下的子囊壳呈埋生状;H：子囊;I-K：子囊孢子;J：子囊孢子断裂成分孢子;L,M：PSA培养基上的分生孢子梗和链生的分生孢子;N：标本上的分生孢子梗和链生的分生孢子;O：未成熟的厚垣孢子;P：成熟的厚垣孢子

Fig. 2 Morphology of Cordyceps chanhua. A, B: Fresh (A) and dry (B) specimens with both stromata and conidiophores; C: A specimen with only stromata; D, E: Stroma in detail; F: Subimmersed perithecia; G: Pseudo-immersed perithecia under coverslip; H: Asci; I-K: Ascospres; J: Part spores from broken ascospores; L, M: Conidiophores and conidia in chain on PSA medium; N: Conidiophores and conidia in chain from specimen; O: Immature chlamydospores; P: Mature chlamydospores.

Full size|PPT slide

菌落：24℃下在Czapek-Dox培养基上14d直径达49-55mm,在PSA培养基上14d直径达60-72mm,黄白色至淡黄色,绒毛状,具明显的轮纹或辐射纹,背面略呈白色;渗出液水珠状,无色;后期因产生大量分生孢子致使菌落表面呈粉状,淡黄白色。菌丝管状,分隔,壁光滑,无色透明,宽2.0-3.0μm。分生孢子梗轮状分枝为2-5个不规则的瓶梗（产孢细胞）;标本上的瓶梗基部多为球形膨大,培养物上的瓶梗多为瓶形膨大,皆向上形成突然变细的颈部,偶呈锥状尖削;宽0.5μm,4.2-7(13.5)×2.3-3.5(5.2)μm。分生孢子形成向基型的链,单细胞,长椭圆形或圆筒形,两端钝圆,多对称,偶弯曲,3.5-10.5× 1.5-4.5μm,长径比2.4（2.2-2.8）。在老培养物上形成厚垣孢子,单生,棒状,肾形或茄形,单细胞,淡褐色,13-26.5×3-12μm,多光滑;成熟时椭球形或球形,暗褐色,直径6-18μm,有脐,具刺;附着在容器壁上聚集成由黑色小颗粒组成的环状物,易被误认为污染物。

模式标本：JGS150713-1,寄主：竹蝉Platylomia pieli Kato（同翅目：蝉科）,采自江西省井冈山的毛竹林,东经114°07’,北纬26°34’,海拔961m。采集时间2015年7月13日,采集人：栾丰刚。模式标本及干培养物保存在浙江泛亚生命科学研究院虫生真菌标本室（ZBAH）。

名称词源：chanhua,蝉花的汉字拼音,古药材名,源自公元5世纪雷斅《雷公炮炙论》。

Cordyceps chanhua Z.Z. Li, F.G. Luan, Hywel-Jones, C.R. Li & S.L. Zhang, sp. nov.

Stromata solitary, simple from dead cicada or from rhizomorph, with fertile part orange to saffron, stipe light orange to light saffron, and base light yellowish, cylindric or flattened clavate. Perithecia partly immersed, ovoid with single-layered hyaline wall, 476-602×222-319μm. Hamathecia absent. Asci hyaline, cylindric, capitate, 8-spored, 235-380μm long and 2.1-3μm wide when mature, ascospores smooth, filiform, hyaline, 8-spored, 247-360μm long and 1.5-1.8μm wide, breaking into part spores, 6.4-13.8× 2.1-3.1μm.

Colonies attaining a diameter of 49-55mm on Czapek-Dox and 60-72mm on PDA after 14 days at 24°C, pale yellowish to yellowish, villous, with clear rings or radial lines. Reverse colorless. Synnemata pale yellowish, consisting of many erect or slightly curved branches emerging from front part of cadavers, especially from head; the branches cylindrical with tapering tip before emerging from soil and gradually branching into clusters of 6-25 branches after emerging, 30-80mm long, 2-6mm wide; stalks yellowish when fresh and dark brown after drying. Conidiophores consisting of verticillate branches with whorls of 2 to 5 phialides. Phialides 4.2-7 (-13.5)×2.3-3.5(-5.2)μm, consisting of a globose, oval or occasionally conical swollen basal portion tapering suddenly into a thin neck 0.5μm wide. Conidia in dry basipetal chains, one celled, long ellipsoid or cylindrical, mostly symmetrical, rarely curved, 4.2-7(13.5)× 2.3-3.5(5.2)μm. Chlamydospores solitary, clavate, cylindrical, reniform or egg plant shaped, unicellular, 13-26.5×3-12μm, with wall mostly smooth when immature, ellipsoidal or spherical, dark brown, 6-18μm in diam., and spinose with a navel when mature.

Holotype: JGS150713-1, on bamboo cicada Platylomia pieli, Kato (Hemiptera: Cicadidae, collected by Fenggang Luan, in a bamboo plantation in Mt Jinggangshan, 114°07’ E,26°34’ N,961m above sea level, 13-07-2015. Type specimen and dry culture stored at ZBAH, Zhejiang BioAsia Herbarium, Zhajiang BioAsia Pharmaceutical Co., Ltd.

Etymology: Chanhua, cicada flower in Chinese, an ancient Chinese medical fungus, originating in Leixiao’s Mr. Lei's Preparation Method, written in 5th century AD.

2.3 同近似种的比较

从子座宏观形态上看,蝉花与小林虫草Cordyceps kobayasii Koval（=C. sinclairii Kobayasi）相似,但其475-602×222-319μm的子囊壳比小林虫草的270-330×180-195μm大;而其235-380×2-3μm的子囊比小林虫草的150-200×8-13μm细长。显然,它们不是同一种虫草。

蝉花的DNA近似种泰蝉虫草子囊孢子极其独特,长达250-310μm,流星锤状,即中间形成直径仅1μm宽的细长的腰,而两端膨大成梭状;其分生孢子比蝉花小,稍细长。它们显然是不同的物种。

另外,刘爱英等（2011）曾发表“虫草属一新种,蝉棒束孢有性型”一文。根据刘爱英（2012）的描述,这个从广西乐业县神木天坑中采集的标本子囊壳676-718.5× 338-402μm,远大于蝉花,但无子囊孢子大小的量度,分孢子2-3×1-1.5μm,远小于蝉花。因此,这个神木蝉虫草新种Cordyceps cicadae-SM AY Liu & X Zou不是本文描述的蝉花有性型。

3 讨论

Miquel（1838）描述的I. cicadae的巴西模式标本极其简单,连分生孢子的量度都没有,插图也过于简单、模糊。而Samson（1974）在将其组合为Paecilomyces cicadae时,其详细形态描述及插图是根据对他所组合的其他物种标本的观察,因此不可避免地反映了混进的其他物种的性状,例如从其插图中即可发现,三排分生孢子中有两排是圆筒形,而第三排竟然都是弯曲的肾形！按照他宽广的描述,P. cicadae的分生孢子3.5-8.0× 1.5-3.5μm,从而与其他一些种多有重叠：Cunninghum（1921）描述新西兰的I. sinclairii的分生孢子长7-8μm;而Kobayasi（1939）从日本标本描述的I. sinclairii的分生孢子仅稍短而已,大小为5.9×2-3μm;与Koval描述远东标本的6-7×2-2.5μm间差别也不大。几个描述的分生孢子几乎都是圆筒形;而井冈山标本分离株也是圆筒形,大小为3.5-10.5× 1.5-4.5μm,因此,单从分生孢子的量度看是难以区别的。在传统的形态分类学时代,他把产自亚非拉的多个只了解无性型形态的近似种都处理为新组合可以理解;但在分子时代,通过多位点系统发育分析将复合种剥离既不难,也势在必行。蝉花有性型的发现是剥离这个物种复合群的第一步,今后对各大洲寄生蝉的I. cicadae近似种的研究可能会继续分解出更多的种类。

综上所述,多位点系统发育证据显示,Isaria (Paecilomyces) cicadae虽然在除南极以外的各大洲都有记载,但无论是形态还是DNA序列都表现出一定的多样性和异质性;各种证据都支持,这个当今学界广泛认可的虫草无疑是个物种复合群,其特征集要系Samson（1974）集合不同地区分布的不同近似种的特征而描述,并非同一物种在不同地区的不同标本;这样的特征集要导致了各国同行对近似种的误判。根据本研究的结果,即使在中国,在目前认定的秦岭-淮河以南的蝉花自然分布区里,被认作蝉花而使用的中药材涉及到的物种多样性也不容忽视,很可能也含有隐含种。例如,云南记载YHICYY 001和广西菌株RCEF HP090724-31的分类地位就需要进一步研究。

原产新西兰的辛克莱棒束孢Isaria sinclairii (Berk.) Lloyd被Samson（1974）组合为Paecilomyces cicadae,在世界各地都有报道,特别是日本,在东京大学综合研究博物馆就保存有大量定名为I. sinclairii的标本。遗憾的是,在GenBank中没有任何新西兰和日本的I. sinclairii序列,只能检索到Suh et al.（2016）以该名上传的ITCC 24400菌株（产地未知）的3个序列,它甚至远离虫草科而与小蝉草聚在一起,日本文化中将小蝉草与蝉花混为一谈的历史（李增智等2020）或许与此有关。东京大学的这些标本与新西兰描述的I. sinclairii是否是同一物种?与巴西物种I. cicadae是否为同一物种?本研究中韩国和葡萄牙的标本与I. cicadae是否为同一物种?再进一步,Samson（1974）组合在一起的那些亚洲种（蛁蟟棒束孢I. cosmopsaltria、蚱蝉棒束孢I. cryptotympanae）、美洲种（树棒束孢Isaria arbuscura）和非洲种（哈利奥特棒束孢Isaria harioti）与I. cicadae或I. sinclairii是否为同一物种?世界各地的I. cicadae complex可能隐含着哪些种?这些问题将在本系列论文的下一篇关于I. cicadae/I. sinclairii多样性问题的研究中进行讨论。

把虫草属Cordyceps与白僵菌属Beauveria分为两个Clade的支持率相对不高,只有69%,而虫草属内二次及三次分歧的支持率更低,分别只有48%和46%（图1）。这表明狭义虫草属（Cordyceps sensu stricto）作为单系的证据依然不足,尚需更多菌株的多位点序列证据的支持。

=2" class="main_content_center_left_zhengwen_bao_erji_title main_content_center_left_one_title" style="font-size: 16px;">{{custom_sec.title}}{{custom_sec.content}}