什么是伴性遗传
什么是伴性遗传
周中银主任医师
消化内科 武汉大学人民医院
伴性遗传是一种特殊的遗传方式，它与性染色体上的致病基因有关。人类的染色体分为常染色体和性染色体两类。常染色体共有22对，而性染色体只有1对，其中XX表示女性，XY表示男性。当致病基因存在于X或Y染色体上时，该基因会在遗传给下一代时引发遗传病，这就是伴性遗传。
伴性遗传通常导致一些常见疾病，如色盲、肌营养不良和血友病。如果这种伴性遗传是显性遗传，只需要两条染色体中的一条或两条携带该基因，后代就会出现疾病。而如果是伴性的隐性遗传，女性必须同时拥有两条染色体上的该基因才会患病，而男性则只需要一条染色体上有该伴性基因就有可能患病。
因此，伴性遗传是一种特殊的遗传方式，它与性染色体上的致病基因紧密相关。这种遗传方式使得女性和男性在患病风险上存在差异，且对于显性和隐性基因的表达有不同的要求。对于这种遗传模式的深入理解有助于人们更好地预防和治疗与性染色体相关的疾病。
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