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高中生物知识点：基因工程.docx

花匠小妙招
2024-12-03 20:56

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1、概念：按照人们的愿望，进行严格的设计，通过体外DNA重组和转基因技术，赋予生物新的遗传特性，创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。基本原理：让目的基因在受体细胞内稳定且高效的表达理论基础：DNA是生物遗传物质的发现，DNA双螺旋结构，遗传信息传递方式核心：构建重组DNA分子基本工具（技术基础）Cf 工具&工具酶1.限制性核酸内切酶（1）主要是从原核生物中分离纯化出来的（不切割自身DNA的原因：原核生物中无该限制酶的识别序列或其已被修饰）功能：识别和切割DNA分子内一小段特殊的脱氧核苷酸序列（偶数碱基对回文序列）特异性表现：识别特定片段、切割该片段中的特定位点、形成一种末端Cf GGAT

2、CC & GATC结果：DNA片段末端形成末端碱基互补的黏性末端或平末端用切割（质粒）根据目的基因的位置或剪辑序列来确定限制酶的种类切割后片段需要画三段2.DNA连接酶（1）功能：连接具有末端碱基互补的2个DNA片段，形成重组DNA分子Cf DNA聚合酶：只能将单个脱氧核苷酸逐个添加到已有的脱氧核苷酸链之后，需模板DNA，连接磷酸二酯键3.载体（1）条件：能在受体细胞中稳定保存并大量复制，基本不影响受体细胞正常生命活动一至多个限制酶酶切位点（必须在所需标记基因外），供外源DNA片段插入标记基因，便于筛选含有重组DNA分子的受体细胞往往需要根据需求改造天然载体功能：作为运载工具将目的基因转移到

3、受体细胞内载体选质粒的原因：具有环状结构，能够携带目的基因利用它在受体细胞内对目的基因进行大量复制和转录/表达质粒（最常用的载体）一种能够自主复制，在细菌(或酵母菌)中独立于染色体之外存在的双链环状DNA分子（4）其它载体：噬菌体、动植物病毒(二)基因工程的基本操作程序第一步：获取目的基因目的基因：人们所需要的编码蛋白质的结构基因方法序列已知化学合成法较长DNA单链合成过程中容易出现碱基缺失如反转录法（e.g获取mRNA逆转录成cDNA再用DNA聚合酶生成双链）聚合酶链式反应(PCR)扩增Polymerase Chain Reaction（1）原料：水、缓冲液、4种游离脱氧核苷酸、TaqD

4、NA聚合酶、模板DNA(基因)、对基因特异的2段DNA引物（防止相互或自身折叠）（2）过程：第一步：加热至9095，DNA在高温下变性解链第二步：冷却到5560，引物结合到互补DNA链（退火）第三步：加热至7075，热稳定DNA聚合酶从引物起始互补链的合成能量来源于温度(2)序列未知建立基因文库：建立一个包括目的基因在内的基因文库(保存在受体菌中)，再从基因文库中获取3.目的基因大量扩增/分子水平的克隆利用受体细胞（如E.coli）无性繁殖，利用基因探针钓取，再导入最终受体细胞e.g目的基因大肠杆菌农杆菌植物细胞植物（主要在细菌分裂时几何级扩增，尽管质粒独立于拟核，可在分裂时发生自我复制，但由

5、于多数细菌对胞内质粒数量有限制，故该种复制对扩增效果不大） PCR技术第二步：形成重组DNA分子（基因表达载体：启动子目的基因终止子标记基因）目的：转运目的基因，并使在受体内稳定存在、复制、表达/转录并稳定遗传（基因型X0）过程：（1）单酶切：用同种限制酶分别切割目的基因和载体从而形成相同的粘性末端，然后用DNA连接酶将目的基因和载体连接起来有时用不同限制酶也可以形成相同的粘性末端（2）双酶切：用两种限制酶切割使目的基因和载体两端各形成两种粘性末端，防止载体和目的基因自身环化第三步：将重组DNA分子导入受体细胞将目的基因整合到动植物细胞的染色体DNA上，原核生物不需要，噬菌体不一定整合目的基因是否整合到染色体DNA上决定于基因表达载体上是否有相关序列（形成酶）植物体细胞：农杆菌转化法（插入Ti质粒上的T-DNA），基因枪法、花粉管通道法导入叶绿体DNA中，由于细胞质/器DNA的遗传与性别相关联，故可避免因花粉传播而造成基因污染（目的基因传播到非转基因生物中）2.动物受精卵：显微注射技术用（如显微注射）技术/方法将目的基因导入cf转基因/基因工程技术3.原核细胞：CaCl2/Ca2+ 处理法（先用Ca2+处理增加细胞壁通透性，使之成为感受态细胞，再将重组质粒与感受态细胞混合，在一定温度下感受态细胞吸收DNA分子）原核生物作为受体细胞的原因：繁殖快体积小新陈代谢旺盛（目的