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桂花花提取物在制备防治口唇疱疹药物中的应用.pdf

花匠小妙招
2024-12-20 11:47

1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202010391146.9 (22)申请日 2020.05.11 (71)申请人成都华西珐玛生物科技有限公司地址 610041 四川省成都市中国（四川）自由贸易试验区成都高新区天府五街 200号1号楼B区4-5楼 (72)发明人黄静黄慧勤徐一丹 (51)Int.Cl. A61K 36/63(2006.01) A61P 1/02(2006.01) A61P 31/22(2006.01) A61P 17/00(2006.01) A61K 8/9789(2017.01)

2、A61Q 11/00(2006.01) A61Q 19/00(2006.01) A61M 31/00(2006.01) A61M 35/00(2006.01) (54)发明名称桂花花提取物在制备防治口唇疱疹药物中的应用 (57)摘要本发明公开桂花(Osmanthusfragrans (Thunb.)Lour.)花提取物在制备防治口唇疱疹药物中的应用，所述药物中的活性成分为桂花花提取物，所述桂花花提取物为申请号为 CN201710420375.7的中国发明专利申请中的公开的桂花净油。本发明将桂花花提取物作为活性物质用于防治由1型单纯疱疹病毒(HS

3、V-1)感染，主要在口唇、唇缘及鼻孔附近等皮肤黏膜交界处反复发作的口唇疱疹病症(又称复发性唇疱疹)。桂花花提取物作为活性成分经皮肤吸收，提高了患者的免疫力，可治疗口唇疱疹，尤其是可将口唇疱疹的病程阻断在发生期(水泡没有破裂之前)，使病程不再进入发展期。权利要求书1页说明书12页 CN 111419907 A 2020.07.17 CN 111419907 A 1.桂花花提取物在制备防治口唇疱疹药物中的应用，其特征在于，所述药物的活性成分为桂花花提取物。 2.根据权利要求1所述的桂花花提取物在制备防治口唇疱疹药物中的应用，其特征在于，所述口唇疱疹多是由1型单

4、纯疱疹病毒(HSV-1)感染，并在身体免疫力低下时被激活而致主要在口唇、唇缘及鼻孔附近等皮肤黏膜交界处反复发作的疾病(又称复发性唇疱疹)。 3.根据权利要求1所述的桂花花提取物在制备防治口唇疱疹药物中的应用，其特征在于，所述药物可治疗口唇疱疹，尤其是可将口唇疱疹的病程阻断在发生期(水泡没有破裂之前)，使病程不再进入发展期。 4.根据权利要求1所述的桂花花提取物在制备防治口唇疱疹药物中的应用，其特征在于，所述药物为医药、医疗器械或者化妆品。 5.根据权利要求1所述的桂花花提取物在制备防治口唇疱疹药物中的应用，其特征在于，所述桂花花提取物质量百分比浓度范围为0.01

5、-2。 6.根据权利要求1所述的桂花花提取物在制备防治口唇疱疹药物中的应用，其特征在于，所述药物的给药方式为外用给药。 7.根据权利要求4所述的桂花花提取物在制备防治口唇疱疹药物中的应用，其特征在于，所述药物的剂型为软膏、霜、凝胶、凝露、乳液、水剂。 8.根据权利要求1-7任一项所述的桂花花提取物在制备防治口唇疱疹药物中的应用，其特征在于，所述药物还包括辅料，所述辅料为制备药物、医疗器械或者化妆品所允许使用的相应剂型的辅料。权利要求书 1/1 页 2 CN 111419907 A 2 桂花花提取物在制备防治口唇疱疹药物中的应用技术领域 0001 本发明属于药

6、物制备领域，具体涉及桂花(Osmanthus fragrans(Thunb.)Lour.) 花提取物在制备防治口唇疱疹药物中的应用。背景技术 0002 口唇疱疹(orolabial herpes)，也被称为 “上火” ，是单纯疱疹最常见的一种类型，是主要由1型单纯疱疹病毒(herpes simplex virus 1， HSV-1)感染引起的一种皮肤和黏膜疾病。人是单纯疱疹病毒惟一的自然宿主。该病毒具有传染性。病毒存在于病人、恢复者或者是健康携带者的水疱疱液、唾液及粪便中，通过直接接触传染或通过被唾液污染的物品间接传染。人体被单纯疱疹病毒感染后，病毒能在人体的正

7、常黏膜、血液、唾液及感觉神经节细胞内长期潜伏，并在如感冒、发热、疲劳、心情抑郁、压力大、紧张焦虑、月经期间等身体免疫力低下时被激活而致病情反复发作，发作部位主要在口唇、唇缘及鼻孔附近等皮肤黏膜交界处，故又称复发性唇疱疹。 0003 口唇疱疹是一种可以自愈的疾病，从发作到痊愈的自然病程约10-15天，自然病程一般可以分为三个阶段：第一阶段是发生期(2-3天)，即在在口唇、唇缘及鼻孔附近等皮肤黏膜交界处，出现刺激痛、灼痛、痒、张力增加等，继而出现密集成群或数群针头大小水疱，周围有轻度的红斑，并伴有难忍的痒痛感；第二阶段是发展期(3-4天)

8、，即水疱破裂，患部出现渗液，形成浅表性糜烂；第三阶段为痊愈期(5-8天)，即患部逐渐干燥结痂、脱落后痊愈。愈后局部可留有暂时性色素沉着。虽然此病预后良好，但病程较长，病灶在口唇部位，痛痒不适，结痂后不敢张口，影响患者进食、言语、美观等。 0004 目前关于口唇疱疹的处理方法是日常护理，即调整精神状态、避免疲劳和充分休息，辅助口服补充维生素C及复合维生素B。必要时外用或口服阿昔洛韦、利巴韦林等抗病毒药物。但抗病毒药物的临床治疗效果不佳，且不能有效缩短病程。 0005 桂花是木樨科(Oleaceae)木犀属木犀(Osmanthus fragran

9、s(Thunb.)Lour.)的习称，又名岩桂、九里香等，常绿乔木或灌木，花冠合瓣四裂，形小。由于桂花显著的甜美芳香的气味和味道，其作为食品加工领域中的添加成分已有广泛的应用和悠久的历史。 0006 桂花(Osmanthus fragrans(Thunb.)Lour.)花中含有一定量的净油成分，是一类非挥发性脂溶性成分为主的油状物质，是一类重要次生代谢产物。净油的化学成分一般较复杂，根据其结构可分为萜类化合物、芳香族化合物、脂肪族化合物、含硫含氮杂环化合物。桂花净油的部分成分也是构成桂花特征性气味的成分。现有研究显示，尽管目前的桂花品种繁多，但至少

10、在构成其特征性成分的组成上实际并无本质差异。 0007 申请号为CN201710420375.7的中国发明专利申请中公开了一种桂花花提取物桂花净油，而目前桂花花提取物主要作为香料使用或者普通的护肤使用，关于桂花花提取物在制备防治口唇疱疹药物中的应用尚未见报道。说明书 1/12 页 3 CN 111419907 A 3 发明内容 0008 为了解决上述问题，本发明提供一种桂花花提取物的新用途，即桂花花提取物在制备防治口唇疱疹药物中的应用。基于该应用，可以将桂花花提取物作为活性成分用于口唇疱疹皮肤病的治疗。 0009 为了实现上述目的，本发明采用如下技术方案： 0010 桂

11、花花提取物在制备防治口唇疱疹药物中的应用，所述药物的活性成分为桂花花提取物，所述桂花花提取物为申请号为CN201710420375.7的中国发明专利申请中的公开的桂花净油。 0011 所述药物为医药品、医疗器械或者化妆品。 0012 所述桂花花提取物质量百分比浓度范围为0.01-2。 0013 所述药物的给药方式为外用给药。 0014 所述药物的剂型为乳膏、敷剂、霜、凝胶、凝露、乳液、水剂。 0015 所述药物还包括其他辅料，所述辅料为制备药物、医疗器械或者化妆品所允许使用的相应剂型的辅料。 0016 与现有技术相比，本发明的有益效果在于： 0017 本发明将桂花

12、花提取物作为活性物质用于防治口唇疱疹皮肤病，桂花花提取物作为活性成分经皮肤吸收后，提高了患者的免疫力，可治疗口唇疱疹，尤其是可将口唇疱疹的病程阻断在发生期(水泡没有破裂之前)，使病程不再进入发展期。桂花花提取物具有较好的免疫调节作用，将桂花花提取物作为治疗口唇疱疹的药物的活性成分，正是利用其免疫调节的功效，通过皮肤吸收后，达到治疗口唇疱疹的目的。具体实施方式 0018 下面结合实施例对本发明作进一步的描述，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，并不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域的普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的其他所有实施

13、例，都属于本发明的保护范围。 0019 实施例1 0020 一种防治口唇疱疹药物，具体为水剂，该药物的原料为桂花花提取物、角鲨烷、 PEG-40氢化蓖麻油、苯氧乙醇和纯水，其中桂花花提取物的质量百分比浓度为0.01，角鲨烷的质量百分比浓度为1， PEG-40氢化蓖麻油的质量百分比浓度为0.1，苯氧乙醇的质量百分比浓度为0.3，余量为纯水。采用常规方法，先取桂花花提取物、角鲨烷和PEG-40氢化蓖麻油，水浴加热至70-80，即得A相；另取苯氧乙醇加入到纯水中，水浴加热至70-80 ，即得B相。在70-80保温和搅拌下，缓慢将B相加入到A相中，充分搅拌

14、均匀，放置冷却至室温，即得水剂。使用时，将该水剂涂在患处即可。 0021 实施例2 0022 一种防治口唇疱疹药物，具体为敷剂，该药物的原料为桂花花提取物、 PEG-40氢化蓖麻油、透明质酸、苯氧乙醇和纯水，其中桂花花提取物的质量百分比浓度为0.05， PEG- 40氢化蓖麻油的质量百分比浓度为0.05，透明质酸的质量百分比浓度为0.1，苯氧乙醇的质量百分比浓度为0.3，余量为纯水。采用常规方法，先取桂花花提取物和PEG-40氢化蓖麻油，水浴加热至70-80，即得A相；另取透明质酸加入到纯水中，充分溶胀均匀后，在加说明书 2/12 页 4 CN

15、111419907 A 4 入苯氧乙醇，混匀，水浴加热至70-80，即得B相。在70-80保温和搅拌下，缓慢将B相加入到A相中，充分搅拌均匀，放置冷却至室温，即得敷料液。将裁减的无纺布片浸入敷料液，待无纺布片充分吸收敷料液后，分片包装，即得敷剂。使用时，将用该敷剂敷于患处即可。 0023 实施例3 0024 一种防治口唇疱疹药物，具体为乳液，其中桂花花提取物的质量百分比浓度为 0.1，二甲基硅氧烷的质量百分比浓度为1，甘油的质量百分比浓度为5，鲸蜡硬脂醇的质量百分比浓度为3，角鲨烷的质量百分比浓度为3，自乳化单苷酯的质量百分比浓度为2，苯氧乙

16、醇的质量百分比浓度为0.5，余量为纯水。采用乳液常规的制备方法，将水、苯氧乙醇和甘油混合溶解，加热至70-80，即得A相；将桂花花提取物、二甲基硅氧烷、鲸蜡硬脂醇、角鲨烷和自乳化单苷酯混合，加热至70-80融化，得到B相；在保持70-80温度并搅拌下，将A相缓慢加入到B相中，充分乳化均质，在搅拌下放冷至室温，即得乳液。使用时，将乳液涂抹在患处即可。 0025 实施例4 0026 一种防治口唇疱疹药物，具体为乳膏，其中桂花花提取物的质量百分比浓度为 0.5，鲸蜡醇的质量百分比浓度为5，维生素E的质量百分比浓度为2，甘油的质量百分比浓度为10

17、，白油的质量百分比浓度为40，余量为矿酯，采用软膏常规的制备方法，取鲸蜡醇、矿油、维生素E、矿酯混合，加热至70-80熔化，即得A相；另取桂花花提取物和甘油，混合均匀后，加热至70-80，即得B相。最后将B相在搅拌下缓慢加入A相中，搅拌均匀后，放冷至室温，得到软膏剂。使用时，将软膏制剂涂抹在患处即可。 0027 实施例5 0028 一种防治口唇疱疹药物，具体为凝露，其中桂花花提取物的质量百分比浓度为 1，甘油的质量百分比浓度为5， 1， 3-丙二醇的质量百分比浓度为5，角鲨烷的质量百分比浓度为5，苯氧乙醇的质量百分比浓度为0.3， PEG

18、-40氢化蓖麻油的质量百分比浓度为0.6，卡波姆的质量百分比浓度为0.2，氢氧化钾的质量百分比浓度为0.05，余量为纯水。采用凝露的常规制备方法，取桂花花提取物、角鲨烷、 PEG-40氢化蓖麻油，加热至 70-80融化混合均匀，加入24倍量的热水(70-80)，充分乳化均质，即得A相；另取卡波姆，加水充分溶胀均匀，即得B相；另取氢氧化钾，加水溶解，并加热至70-80，即得C相。在B 相中加入甘油、 1， 3-丙二醇，苯氧乙醇，充分混合均匀，加热至70-80，再加入A相，继续混合均匀，即得AB相。在保持70-80温度并搅拌下，将C相缓慢

19、加入到AB相中，至凝露形成，并在缓慢搅拌下冷至室温，即得凝露。使用时，将凝露涂抹在患处即可。 0029 实施例6 0030 一种防治口唇疱疹药物，具体为霜剂，其中桂花花提取物的质量百分比浓度为 1.5，苯氧乙醇的质量百分比浓度为0.5，甘油的质量百分比浓度为6，鲸蜡硬脂醇的质量百分比浓度为6，白凡士林的质量百分比浓度为8，卡波姆的质量百分比浓度为 0.2，羊毛脂的质量百分比浓度为8，自乳化单苷酯的质量百分比浓度为4，氢氧化钾的质量百分比浓度为0.04，余量为纯水。采用霜常规的制备方法，将桂花花提取物、鲸蜡硬脂醇、白凡士林、羊毛脂和自乳化单苷酯混

20、合，加热至70-80熔化，即得A相。取卡波姆加入纯水中，充分溶胀后，加入苯氧乙醇和甘油，充分混合均匀，加热至70-80，即得B相；取氢氧化钾溶于适量纯水中，加热至70-80，即得C相。在保持70-80温度并搅拌下，将B相说明书 3/12 页 5 CN 111419907 A 5 缓慢加入到A相中，充分乳化均质后，再加入C相，搅拌均匀后，在搅拌下冷却至室温，即得霜剂。使用时，将霜剂涂抹在患处即可。 0031 实施例7 0032 一种防治口唇疱疹药物，具体为凝胶，其中桂花花提取物的质量百分比浓度为 2，甘油的质量百分比浓度为10，卡波姆的质量

21、百分比浓度为8，氢氧化钠的质量百分比浓度为0.5，山梨酸钾的质量百分比浓度为3，余量纯水。采用凝胶常规制备方法，将桂花花提取物溶于甘油和等量的纯水中，超声震荡至均匀，即得甘油相；另将卡波姆撒入纯水中，充分溶胀并搅拌均匀，即得卡波姆溶液。将溶有桂花花提取物的甘油相加入卡波姆溶液中，充分搅拌均匀，得到甘油卡波姆溶液。另将氢氧化钠和山梨酸钾用适量水溶解，得到碱液相。在搅拌下，将碱液相加入至甘油卡波姆溶液中，继续搅拌至凝胶形成即可。使用时，将凝胶制剂涂抹在患处即可。 0033 将桂花花提取物为活性成分制备的药物进行功能实验。 0034 一、桂花花提取

22、物治疗口唇疱疹的案例。 0035 实验对象：口唇疱疹患者30例，年龄1865岁。 0036 诊断标准：符合中国临床皮肤科学单纯疱疹的诊断标准以及全国卫生专业技术资格考试专家委员会全科医学的诊断要点。 0037 纳入标准：凡符合口唇疱疹诊断标准，且处于发生期(即水泡没有破裂之前)，未使用任何外用药物，且无其他内外科及皮肤科疾病的患者。 0038 排除标准：水泡已经破裂，有渗出，已形成浅表性溃疡的患者；不能规则用药的患者；已经使用其他内服或外用药物的患者。 0039 将入选患者随机分为桂花花提取物治疗组和阿昔洛韦对照组，每组各15例。各组患者在年龄、性

23、别、病程、病情等方面均具有可比性。 0040 治疗方法。 0041 桂花花提取物治疗组：使用桂花花提取物的质量百分比浓度为0.5的乳膏。 0042 阿昔洛韦对照组：阿昔洛韦乳膏(国药准字H20063386，江西吉安三力制药有限公司)。 0043 使用方法：各组分别以桂花花提取物乳膏或阿昔洛韦乳膏轻搽患处，每2小时1次，每天6-8次。 0044 其他要求及评价时间节点：各组均要求按日常护理，并于第一次治疗后的第24小时和第48小时进行疗效评价。 0045 疗效判定。 0046 痊愈：小水泡完全消退，痛痒感消失； 0047 显效：小水泡消退70，痛痒感基本消失； 0

24、048 有效：小水泡消退40，有轻度痛痒感； 0049 无效：小水泡消退40，或水泡破裂，痛痒感不减轻。 0050 总显效率()痊愈率()+显效率()，同时观察不良反应与耐受性。 0051 统计学处理：数据采用Excel处理，采用F-检验， P0.05：有显著性差异； P0.01：有极显著性差异。 0052 实验结果。说明书 4/12 页 6 CN 111419907 A 6 0053 A.两组治疗显效率比较结果见表1。 0054 表1两组显效率比较结果(使用药物第48小时，例数) 0055 0056 由表1可见，患者经过桂花提取物的治疗3天后，总显效率达80(痊愈

25、11例，显效1 例)。而采用阿昔洛韦乳膏治疗，总显效率仅为33.3(痊愈3例，显效2例)；可见，采用含有桂花提取物的制剂对口唇疱疹的治疗效果显著高于对照组的治疗效果(p0.05)。 0057 B.治疗后不同时间节点治疗效果的比较(表2)。 0058 表2.治疗后不同时间节点治疗效果的比较(例) 0059 0060 由表2可见，患者经过桂花提取物的第一次治疗后的第24小时，总显效率达60 (痊愈6例，显效3例)。而仅采用阿昔洛韦乳膏治疗第一次治疗后的第24小时，总显效率仅有 26.7(痊愈1例，显效3例)。可见，采用含有桂花提取物的制剂对口唇疱疹的治疗效果在不同时

26、间点均显著高于对照组的治疗效果(p0.05)；第一、二、三、四组各剂量组动物的初始体重基本一致。饲养期间各组小鼠体重呈增长趋势，但在整个实验期间每组小鼠各剂量组体重的增长无统计学意义(P0.05)。因此，实验小鼠的体重不受桂花花提取物的影响。 0153 表6.桂花花提取物对小鼠体重的影响(xs， n10) 0154 组别初期体重第1周体重第2周体重第3周体重结束时体重增重 1-A20.801.0325.400.9729.902.6931.902.8133.902.0813.102.38 1-B20.901.2925.201.1429.301.8930.901.7932.6

27、01.7111.701.64 1-C21.101.3726.501.7229.602.4631.502.7233.801.8712.701.70 1-D21.300.9525.701.8928.901.8531.102.0333.402.5912.102.89 2-A20.500.8524.501.5128.301.8929.602.3732.501.9012.002.21 2-B20.701.1625.501.2728.901.2931.401.1733.201.2312.501.78 2-C20.801.0324.201.1429.201.3231.101.5233.401.5112.60

28、2.22 2-D20.401.1725.601.5128.901.4531.601.0834.201.2313.801.81 3-A20.601.2724.301.1627.501.4329.501.5132.501.6511.901.85 3-B20.400.9724.901.5228.601.7130.601.5833.301.4912.901.45 3-C20.200.7924.300.8228.901.2031.001.0533.201.1413.001.05 3-D21.101.2026.301.4929.001.4130.701.2532.900.8811.801.14 4-A20

29、.900.9925.100.9928.602.4130.602.2232.402.6811.502.88 4-B21.400.9725.701.5729.701.4932.001.4134.102.0812.702.54 4-C20.601.2726.101.6630.302.5432.202.4434.002.3113.402.72 4-D20.800.9225.601.4328.901.5231.901.8533.501.9612.701.64 0155 注：表6中1、 2、 3、 4分别为第一、二、三、四组； A、 B、 C、 D分别代表溶剂对照组、桂花花提取物低剂量组(50

30、mg/kgBW)、桂花花提取物中剂量组(150mg/kgBW)、桂花花提取物高剂量组(450mg/kgBW)。 0156 3.2桂花花提取物对小鼠脏器系数的影响. 0157 与溶剂对照组相比，各剂量组小鼠的胸腺系数增加(F8.440， P0.01)；其中，桂花花提取物低、中、高剂量组的胸腺系数均高于溶剂对照组的胸腺系数(P0.05或P 0.01)，桂花花提取物高剂量组的胸腺系数为0.500.08(P0.01)。与溶剂对照组相比，各说明书 10/12 页 12 CN 111419907 A 12 剂量组小鼠的脾脏系数增加(F4.710， P0.01)；其中，桂花花提

31、取物高剂量组的脾脏系数高于溶剂对照组的脾脏系数(P0.05)，桂花花提取物高剂量组的脾脏系数为0.440.08 (见表7)。可见小鼠灌胃桂花花提取物后能有效地增加各剂量组小鼠脏器系数，提示桂花花提取物对胸腺和脾脏具有保护作用。 0158 表7.小鼠脏器系数(xs， n10) 0159 组别胸腺系数()脾脏系数() 溶剂对照组0.320.050.280.04 桂花花提取物低剂量组0.430.09*0.310.05 桂花花提取物中剂量组0.460.08*0.390.05 桂花花提取物高剂量组0.500.08*0.440.08* 0160 注： *P0.05(与溶剂对照组比较)； *P0.

32、01(与溶剂对照组比较)。 0161 3.3桂花花提取物对ConA诱导的小鼠淋巴细胞转化实验的影响. 0162 根据表8的结果，与溶剂对照组相比，各剂量组小鼠的光密度差值增大(F5.991， P0.01)；其中，桂花花提取物中、高剂量组的光密度差与溶剂对照组相比差异具有统计学意义(P0.05或P0.01)，并呈现一定的量效关系，桂花花提取物高剂量组的光密度差值为0.300.06(P0.01)。表明桂花花提取物能提高小鼠的淋巴细胞增殖能力。 0163 表8.桂花花提取物对ConA诱导的小鼠淋巴细胞转化实验的影响(xs， n10) 0164 组别光密度差溶剂对照组0.190.

33、03 桂花花提取物低剂量组0.250.05 桂花花提取物中剂量组0.270.08* 桂花花提取物高剂量组0.300.06* 0165 注： *P0.05(与溶剂对照组比较)； *P0.01(与溶剂对照组比较)。 0166 3.4桂花花提取物桂花花提取物对小鼠迟发型变态反应(DTH)的影响。 0167 结果如表9所示，与溶剂对照组相比，各剂量组小鼠的厚度差值(mm)随着剂量的增加而增加(F4.213， P0.05)；其中，桂花花提取物高剂量组的厚度差值与溶剂对照组的厚度差值相比差异具有统计学意义(P0.01)桂花花提取物高剂量组的厚度差为1.25 0.16，由此可见，桂花花提取物

34、对小鼠由绵羊红细胞攻击产生的迟发性变态反应在24h内有增强作用。 0168 表9.桂花花提取物对小鼠迟发型变态反应(DTH)的影响(xs， n10) 0169 组别厚度差(mm) 溶剂对照组0.950.11 桂花花提取物低剂量组1.100.17 桂花花提取物中剂量组1.140.19 桂花花提取物高剂量组1.250.16* 0170 注： *P0.01(与溶剂对照组比较)。 0171 3.5桂花花提取物对抗体生成细胞的影响。 0172 如表10，与溶剂对照组相比，各剂量组小鼠的溶血空斑数呈升高趋势(F5.192， P 说明书 11/12 页 13 CN 111419907 A 13 0.0

35、1)；其中，桂花花提取物中、高剂量组的溶血空斑数与溶剂对照组的溶血空斑数比较有差异(P0.05或P0.01)，桂花花提取物高剂量组的溶血空斑数达到298.7543.40(P 0.01)，表明桂花花提取物能使抗体生成细胞数增加。 0173 表10.桂花花提取物对抗体生成细胞的影响(xs， n10) 0174 0175 0176 注： *P0.05(与溶剂对照组比较)； *P0.05)。 0179 表11.桂花花提取物对小鼠血清溶血素的影响(xs， n10) 0180 组别抗体积数溶剂对照组134.5016.70 桂花花提取物低剂量组137.2016.04 桂花花提取物中剂量组139

36、.9014.34 桂花花提取物高剂量组149.908.84 0181 3.7桂花花提取物对小鼠单核巨噬细胞碳廓清功能的影响。 0182 桂花花提取物能增强小鼠单核-巨噬细胞清除体内碳的能力，改善吞噬功能(F 3.901， P0.05)。与溶剂对照组相比，桂花花提取物高剂量组的吞噬指数a增大(P0.05)，其值为6.800.54，提示桂花花提取物对小鼠单核-巨噬细胞系统碳廓清功能有促进作用。结果如表12。 0183 表12.桂花花提取物对小鼠单核巨噬细胞碳廓清功能的影响(xs， n10) 0184 组别吞噬指数a 溶剂对照组5.860.55 桂花花提取物低剂量组6.010.73 桂花花提取物中剂量组6.650.82 桂花花提取物高剂量组6.800.54* 0185 注： *P0.05(与溶剂对照组比较)。 0186 以上仅为本发明的较佳实施例而已，当然不能以此来限定本发明之权利范围，因此依本发明权利要求所作地等同变化，仍属本发明所涵盖的范围。说明书 12/12 页 14 CN 111419907 A 14