灯盏花乙素通过调节小鼠的氧化应激、炎症、细胞凋亡和纤维化来减轻 2 型糖尿病(HFD/低剂量 STZ)诱导的心脏损伤
Human & Experimental Toxicology ( IF 2.7 ) Pub Date : 2021-10-06 , DOI: 10.1177/09603271211045948
Yan Huo 1 , Abudureheman Mijiti 2 , Ruonan Cai 1 , Zhaohua Gao 1 , Maierpu Aini 2 , Abudukadier Mijiti 3 , Zhaoling Wang 1 , Rui Qie 4
糖尿病是一个严重的全球健康问题,严重影响了全球公共卫生和社会经济增长。灯盏花乙素 (SCU) 是一种生物活性黄酮类化合物,以其对包括心血管问题在内的一系列疾病的有效作用而闻名。本研究旨在探讨 SCU 对实验性 2 型糖尿病所致心脏损伤的可能保护作用及其相关机制。
2 型糖尿病是通过用高脂肪饮食治疗动物 4 周和单次腹膜内剂量(35 mg/kg 体重)链脲佐菌素和糖尿病动物接受 SCU(10 或 20 mg/kg/天)6 周来诱导的。
灯盏花乙素可减轻 2 型糖尿病引起的高血糖、体重减轻、高脂血症、伴有组织病理学改变的心脏功能损伤和纤维化。灯盏花乙素对 2 型糖尿病小鼠的治疗改善了心脏的氧化应激、炎症状态和细胞凋亡。此外,缓解心脏氧化应激、炎症和细胞凋亡的潜在机制分别涉及 Nrf2/Keap1 通路、TLR4/MyD88/NF-κB 介导的炎症通路和内在(线粒体)凋亡通路的调节。
目前的研究结果表明,SCU 通过减轻氧化应激和炎症反应以及细胞凋亡,有效保护 2 型糖尿病引起的心脏损伤,并且 SCU 治疗糖尿病心肌病患者的有效潜力也值得考虑。
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更新日期:2021-10-06
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