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网眼瓦韦提取物在制备治疗艾滋病药物中的应用.pdf

花匠小妙招
2025-05-11 12:27

1、(10)授权公告号 (45)授权公告日 (21)申请号 201310525390.X (22)申请日 2013.10.31 A61K 36/12(2006.01) A61P 31/18(2006.01) (73)专利权人青岛金智高新技术有限公司地址 266000 山东省青岛市市北区山东路 109 号璟台 3 号楼 3102 (72)发明人张平英周美丽延海秀 (74)专利代理机构青岛申达知识产权代理有限公司 37243 代理人蒋遥明 (54) 发明名称网眼瓦韦提取物在制备治疗艾滋病药物中的应用 (57) 摘要本发明涉及一种网眼瓦韦提取物的新用途，该新用途是网眼瓦韦提取物在

2、制备治疗艾滋病药物中的应用。所述网眼瓦韦提取物是按如下方法制备的：将网眼瓦韦提取后，通过两次大孔吸附树脂纯化得到。本发明所提供的网眼瓦韦提取物对制备治疗艾滋病药物具有重要意义。 (51)Int.Cl. 审查员尹瑶菲 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利权利要求书2页说明书9页 CN 103585197 B 2016.03.02 CN 103585197 B 1/2 页 2 1.网眼瓦韦提取物在制备治疗艾滋病药物中的应用，所述网眼瓦韦提取物的制备方法为 : （1）网眼瓦韦，先用浓度 80%-100% 乙醇作为溶剂，在 20 -70温浸提取，提取次

3、数为 2-6 次，每次提取时间为 2-8 小时，每次溶剂用量为网眼瓦韦重量的 10-30 倍，滤过，得药渣 A 和提取液 A，提取液 A 回收乙醇，浓缩，干燥，得网眼瓦韦提取物 A ；（2）将步骤（1）得到药渣 A 用浓度 0-50% 乙醇为溶剂，在 30 -80温浸提取，提取次数为 2-5 次，每次提取时间为 1-6 小时，每次溶剂用量为网眼瓦韦重量的 6-20 倍，滤过，提取液回收乙醇，浓缩至相对密度 1.05-1.12，滤过，得药液 B ；（3）将步骤（2）得到的药液 B，通过非极性大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，水洗脱液直接通过

4、极性大孔树脂柱，再用浓度 60%-95% 的乙醇溶液洗脱非极性大孔吸附树脂柱，收集不同浓度乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得网眼瓦韦提取物 B ；再用浓度 60%-85% 的乙醇溶液洗脱极性大孔吸附树脂柱，收集不同浓度乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得网眼瓦韦提取物 C ；（4）将上述网眼瓦韦提取物 A、网眼瓦韦提取物 B、网眼瓦韦提取物 C，其中一种或两种或三种按一定比例混匀，即得网眼瓦韦提取物。 2.根据权利要求 1 所述的应用，其特征在于所述网眼瓦韦提取物的制备方法为：（1）网眼瓦韦，先用浓度 90% 乙醇作为溶剂，在 50温浸提取

5、，提取次数为 4 次，每次提取时间为4小时，每次溶剂用量为网眼瓦韦重量的20倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液 A 回收乙醇，浓缩，干燥，得网眼瓦韦提取物 A ；（2）将步骤（1）得到药渣 A 用浓度 30% 乙醇为溶剂，在 70温浸提取，提取次数为 3 次，每次提取时间为 3 小时，每次溶剂用量为网眼瓦韦重量的 15 倍，滤过，提取液回收乙醇，浓缩至相对密度 1.12，滤过，得药液 B ；（3）将步骤（2）得到的药液 B，通过 AB-8 非极性大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，水洗脱液直接通过 DM130 极性大孔树脂柱，再用浓度

6、 85% 的乙醇溶液洗脱 AB-8 非极性大孔吸附树脂柱，收集85%浓度乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得网眼瓦韦提取物B ；再用浓度70% 的乙醇溶液洗脱 DM130 极性大孔吸附树脂柱，收集 70% 浓度乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得网眼瓦韦提取物 C ；（4）将上述网眼瓦韦提取物 A、网眼瓦韦提取物 B、网眼瓦韦提取物 C 混匀，即得网眼瓦韦提取物。 3.根据权利要求 1 所述的应用，其特征在于所述的网眼瓦韦提取物的制备方法所采用的非极性大孔吸附树脂为 AB-8 大孔吸附树脂或 D101 大孔吸附树脂或 H107 大孔吸附树脂；所采用的极

7、性大孔吸附树脂为 DM130 大孔吸附树脂或 LSA-10 大孔吸附树脂或 HPD400 大孔吸附树脂。 4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于所述的网眼瓦韦提取物主要含有：蜕皮甾酮、 20- 羟基蜕皮甾酮、蜕皮激素、荭草素、荭草苷、异荭草素、牡荆素、异牡荆素。 5.根据权利要求 1 所述的应用，其特征在于所述的网眼瓦韦提取物与化学药或中药或天然药物组成治疗艾滋病药物。 6.根据权利要求1中所述的网眼瓦韦提取物A或网眼瓦韦提取物B或网眼瓦韦提取物 C 在制备治疗艾滋病药物中的应用。权利要求书 CN 103585197 B 2 2/2 页 3 7.根据权利要

8、求 1 所述的应用，其特征在于所述的网眼瓦韦提取物通过加入药剂学允许的各种辅料制成药剂学上口服的片剂、颗粒剂、胶囊。权利要求书 CN 103585197 B 3 1/9 页 4 网眼瓦韦提取物在制备治疗艾滋病药物中的应用技术领域 0001 本发明属于生物医药领域，涉及一种中药材提取物在制备治疗艾滋病药物中的应用，具体是涉及网眼瓦韦提取物在制备治疗艾滋病药物中的应用。背景技术 0002 艾滋病是 1981 年发现的新病毒性传染病，中医过去对其未有记载。中医对艾滋病辨证，认为艾滋病属于疫病范畴。病因为疫毒热邪侵袭，正气虚弱而致。病机主要为卫外不固，阳气损伤，

9、脏腑受累，引起肺虚脾虚肾虚，继发感染。热伤脉络，气血凝滞，形成癥积肿块肿瘤。 0003 中医辨 “证” ：主要辨别邪正消长和虚证实证。艾滋病病毒为邪毒，邪毒入里而传变，与机体正气的邪正抗争的动态变化，为疾病的发展过程。感染早期以邪实为主，中期 “因实致虚” ，晚期 “因虚致实” 。艾滋病病情复制多变，艾滋病及其继发感染都可形成 “病” ，且有不同 “型” 和 “期” 。中医对艾滋病有辨证辨病，分型分期等不同诊治方案。 0004 艾滋病的中医药治疗目前仍属于研究阶段，目前国内外尚未有公认疗效肯定被批准生产的抗艾滋病病毒中药或中药单体化合物。抗艾滋病病

10、毒植物药和中药研究主要分 3 种途径，烟具获得的抗艾滋病病毒中药植物药及其成分，有些已在临床试用。 0005 自艾滋病病毒发现以来，国际上用艾滋病病毒细胞培养和逆转录酶，蛋白酶和整合酶等体外实验方法，广泛筛选化合物的同时，也大量筛选植物和中草药提取物及其成分，也研究了一些中药复方制剂，发现在体外抑制艾滋病毒的有效药物，有的可抑制猴免疫缺陷病毒（SIV）感染猴的病毒血症。有些已在临床试用，尚未明确效果。 0006 我国自 1987 年派中西医结合医疗队去非洲治疗艾滋病病人。国内在 2002 年以前，缺乏特效抗艾滋病病毒药物，中西医在临床根据中医理论，对艾滋病病

11、人辨病与辨证相结合，以清热解毒，扶正固本，或凉血补肾，活血化瘀等治则，按中药性能，选择中药，处方治疗。通过临床实践，认为有些中药复方治疗艾滋病可改善症状，缓解病情。近年来对实验诊断确诊的艾滋病病人，采用中药治疗，设对照组，在治疗期间，定期检测血液病毒载量（HIV-RNA）和 CD4 细胞水平，评价效果。有报道可改善症状，提高免疫力，大多仍在临床验证中。进入临床的抗 HIV 单味中药或植物药及中药复方如下： 0007 甘草甜素：甘草甜素（glycyrrhizin， GL）是中药甘草（Glycyrrhiza glabra L）提取的甘草皂

12、苷，有广谱抗病毒作用，体外抑制 HIV-1 逆转录酶，在细胞培养内抑制 HIV 细胞融合，也抗流感病毒和 SARS 病毒，体内实验证明可保护流感病毒感染小鼠引起的肺炎死亡和肺病变；保护小鼠的 CCl4中毒性肝损伤；诱生 - 干扰素；有类激素作用。日本常用其静脉点滴治疗慢性乙型肝炎，也曾试用治疗艾滋病病人，可抑制血清 HIV-1-P24 抗原，升高 CD4 细胞。吕维柏教授 1988-1992 年在非洲坦桑尼亚应用甘草甜素口服制剂克艾可治疗艾滋病病人可改善症状， CD4 细胞略有上升。其效果尚未被验证。 0008 天花粉蛋白：天花粉蛋白（Trichosa

13、nthin， TCS， GLQ223， Q 物质）为中药栝楼（Trichosanthes kirilowii）属葫芦科（Cucurbitaceae），我国民间用于流产的中药复方的说明书 CN 103585197 B 4 2/9 页 5 主要中药成分为栝楼，我国科学家分离鉴定器抗早孕和引产的有效成分为天花粉蛋白，分子量为 27kD，其一、二级结构和三维结构已完全弄清，为抑制蛋白合成的植物毒蛋白，是单链的核糖体失活蛋白（Ribosome Inactivating Protein, RIP）。美国在筛选抗HIV-1药物时，发现其在淋巴细胞培养内抑制 HIV-

14、1 细胞融合，其后发现在单核巨噬细胞培养内 HIV-1 的 P24 抗原和 RNA，在 3 只猴艾滋病病毒（SIV）感染猴静脉注射可抑制血浆 HIV-1。美国在林场使用静脉点滴治疗艾滋病病人，可抑制外周血 HIV-1 感染的 T 淋巴细胞和单核巨噬细胞内 HIV-1-P24 抗原，使 CD4/ CD8 比例略有升高。由于可引起过敏性反应死亡，神经毒性的精神失常和肾毒性反应，临床实验已中止。近年来从天花粉中分离出其他蛋白 TAP29，分子量在 29 kD，也有抑制 HIV-1 的作用，但毒性较小，未在临床试用。此外苦瓜（MOmordica charantia）

15、的苦瓜蛋白和商陆（Phytolacca americana）的商陆蛋白（Pokeweed protein）等都有抑制 HIV 的作用。 0009 金丝桃素：植物贯叶金丝桃（St. John Wort, Hypericum perforatum）民间传统用其提取物治疗抑郁症，从花提出的活性成分是金丝桃素（hypericin），是芳香族多环二聚蒽醌类化合物，为抗抑郁症药物，已全合成。金丝桃素具有多种抗病毒活性，在细胞培养内抑制 HIV，其作用机制为阻断病毒的脱衣，装配和释放，有杀病毒作用，可通过血脑屏障。在细胞培养内可抑制鼠白血病病毒繁殖。在体内可抑制

16、鼠白血病病毒感染小鼠引起的脾肿大，也可抑制鸭乙型肝炎病毒感染鸭血请病毒DNA，并有广谱抗细菌活性。曾在临床I/II期试用治疗艾滋病患者，因有光敏感作用已停止试验。 0010 右旋胡同素 A ：右旋胡同素 A（+Calanolide A）是 1992 年报道从马来西亚热带雨林植物 Calophyllum lanigerum 中分离的天然化合物，鼠香豆素类化合物，抑制 HIV-1 逆转录酶，但对 HIV-2 无效。属于非核苷类 HIV-1 逆转录酶抑制剂，在细胞培养内多对多住临床分离的 AZT 敏感和耐药 HIV-1 有效，并与 AZT, NVP 有协同作用。在 H

17、IV 空纤维管小鼠体内实验模型（HIV hollow fiber mouse model）中证明有抗艾滋病病毒作用，与 AZT 联合应用可增强药效。已全合成，进行了 I-II 其临床试验证明有抑制 HIV-1 感染的治疗效果，毒性小，副作用轻，有头痛和食欲不振等，与 AZT 联合用药有效。是目前唯一进入 II 期临床实验的单一植物成分，正在观察验证疗效中，尚未批准生产。 0011 小柴胡汤：小柴胡汤（柴胡，人参，半夏，黄芩，甘草，生姜，大枣） 0012 是张仲景伤寒论方。日本用其治疗乙型肝炎，发现其在细胞培养内抑制HIV。美国在临床用于治疗

18、数例艾滋病病人，可降低血清 P24 抗原。我们证明其有抑制 HIV-1 逆转录酶和在细胞培养内抑制 HIV-1 的作用。分别研究其 7 种成分中药的效果，发现仅黄芩水提物及其成分黄芩苷（baicalin）有抑制 HIV-1 作用，在体外无细胞系统中抑制 HIV-1 逆转录酶，在人 T 细胞和外周血单核细胞培养内抑制 HIV-1 细胞病变，病毒荧光抗原和 P24 抗原，体内鼠白血病病毒感染小鼠口服可抑制脾肿大和血白细胞升高。日本 Ono 报道黄芩苷元（baicalien）抑制 HIV-1 逆转录酶。 0013 中研 I 号：中研 I 号（主药有紫花地丁，天花粉等

19、组成）商品名为：艾 0014 克冲剂，以清热解毒为治则，由我国中药研究院组方 1992-1993 年在非洲坦桑尼亚对早中期艾滋病临床应用，认为有一定改善症状，提高免疫力的效果。实验室证明该药体外抑制 HIV 逆转录酶活性，体内对猴艾滋病毒感染猴实验治疗结果表明，能降低血浆病毒滴度，并且能提高 CD4 细胞数目及 CD4/CD8 比值和 T, B 淋巴细胞数值，诱生干扰素和产生说明书 CN 103585197 B 5 3/9 页 6 免疫调节功能。曾在非洲和我国临床试用，尚未批准临床验证。 0015 中研 2 号：中研 2 号（黄芪，人参，当归，

20、枸杞和甘草等）是我国中医 0016 研究院医疗队组方。1992 年在非洲坦桑尼亚治疗艾滋病病人。1998-1999 年在非洲专科门诊对 29 例艾滋病病人治疗， 2/16 例 HIV 病毒载量下降， CD4 8/29 例 CD4 升高。 2001-2002 年在北京佑安医院治疗 15 例艾滋病病人， 3/15 例病毒载量下降， CD4 1/15 例 CD4升高。有改善症状的效果。实验证明该药在人体内对猴艾滋病毒感染猴实验治疗表明，用药 4-12 周能降低血浆病毒滴度， P27 抗原，并且能提高 CD4 细胞数目，对感染猴淋巴细胞有激活作用。 0017 网眼瓦韦为水龙骨科植物网眼

21、瓦韦（Lepisorus clathratus (Clarke) Ching）的干燥叶。收载于中华人民共和国卫生部药品标准藏药（第一册），标准编号： WS3-BC-0036-95。其性凉，味苦，具有愈疮，干脓，涩精，固骨髓，清热解毒 , 接补头骨之功效。用于胸腹腔疾病，烧伤，湿热腰痛。为我国藏蒙等少数民族地区的常用药物。但有关网眼瓦韦的基础研究尚十分有限，使该药材的后续推广和应用受到限制。现代研究表明，网眼瓦韦含有绿原酸和蜕皮甾酮以及槲皮素、山奈酚等黄酮类化合物，其他化学成分不详；药理作用未见报道。 0018 国内专利检索结果，未见网眼瓦

22、韦相关专利。 0019 上述文献及专利等，尚未见网眼瓦韦或网眼瓦韦提取物用于制备治疗艾滋病药物的报道。发明内容 0020 本发明的目的在于提供网眼瓦韦提取物的在制备治疗艾滋病药物中的应用。 0021 本发明是通过如下技术方案实现的： 0022 本发明所用网眼瓦韦为水龙骨科植物网眼瓦韦（Lepisorus clathratus (Clarke) Ching）的干燥叶。 0023 网眼瓦韦提取物在制备治疗艾滋病药物中的应用，所述网眼瓦韦提取物的制备方法为 : 0024 （1）网眼瓦韦，先用浓度 80%-100% 乙醇作为溶剂，在 20 -

23、70温浸提取，提取次数为 2-6 次，每次提取时间为 2-8 小时，每次溶剂用量为网眼瓦韦重量的 10-30 倍，滤过，得药渣 A 和提取液 A，提取液 A 回收乙醇，浓缩，干燥，得网眼瓦韦提取物 A ； 0025 （2）将步骤（1）得到药渣 A 用浓度 0-50% 乙醇为溶剂，在 30 -80温浸提取，提取次数为 2-5 次，每次提取时间为 1-6 小时，每次溶剂用量为网眼瓦韦重量的 6-20 倍，滤过，提取液回收乙醇，浓缩至相对密度 d=1.05-1.12，滤过，得药液 B ； 0026 （3）将步骤（2）得到的药液 B，通过非极性

24、大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，水洗脱液直接通过极性大孔树脂柱，再用浓度 60%-95% 的乙醇溶液洗脱非极性大孔吸附树脂柱，收集不同浓度乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得网眼瓦韦提取物 B ；再用浓度 60%-85% 的乙醇溶液洗脱极性大孔吸附树脂柱，收集不同浓度乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得网眼瓦韦提取物 C ； 0027 （4）将上述网眼瓦韦提取物 A、网眼瓦韦提取物 B、网眼瓦韦提取物 C，其中一种或两种或三种按一定比例混匀，即得本发明的网眼瓦韦提取物。说明书 CN 103585197 B 6 4/9 页 7 0028 网眼瓦韦提取

25、物的制备方法为 : 0029 （1）网眼瓦韦，先用浓度 80%-100% 乙醇作为溶剂，在 20 -70温浸提取，提取次数为 2-6 次，每次提取时间为 2-8 小时，每次溶剂用量为网眼瓦韦重量的 10-30 倍，滤过，得药渣 A 和提取液 A，提取液 A 回收乙醇，浓缩，干燥，得网眼瓦韦提取物 A ； 0030 （2）将步骤（1）得到药渣 A 用浓度 0-50% 乙醇为溶剂，在 30 -80温浸提取，提取次数为 2-5 次，每次提取时间为 1-6 小时，每次溶剂用量为网眼瓦韦重量的 6-20 倍，滤过，提取液回收乙醇，浓缩至相对密度 d=1

26、.05-1.12，滤过，得药液 B ； 0031 （3）将步骤（2）得到的药液 B，通过非极性大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，水洗脱液直接通过极性大孔树脂柱，再用浓度 60%-95% 的乙醇溶液洗脱非极性大孔吸附树脂柱，收集不同浓度乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得网眼瓦韦提取物 B ；再用浓度 60%-85% 的乙醇溶液洗脱极性大孔吸附树脂柱，收集不同浓度乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得网眼瓦韦提取物 C ； 0032 （4）将上述网眼瓦韦提取物 A、网眼瓦韦提取物 B、网眼瓦韦提取物 C 混匀，即得本发明的网眼瓦韦提取物。 0033

27、网眼瓦韦提取物的制备方法为 : 0034 （1）网眼瓦韦，先用浓度 90% 乙醇作为溶剂，在 50温浸提取，提取次数为 4 次，每次提取时间为4小时，每次溶剂用量为网眼瓦韦重量的20倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液 A 回收乙醇，浓缩，干燥，得网眼瓦韦提取物 A ； 0035 （2）将步骤（1）得到药渣 A 用浓度 30% 乙醇为溶剂，在 70温浸提取，提取次数为 3 次，每次提取时间为 3 小时，每次溶剂用量为网眼瓦韦重量的 15 倍，滤过，提取液回收乙醇，浓缩至相对密度 d=1.12，滤过，得药液 B ； 0036 （3）将步骤

28、（2）得到的药液 B，通过 AB-8 非极性大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，水洗脱液直接通过 DM130 极性大孔树脂柱，再用浓度 85% 的乙醇溶液洗脱 AB-8 非极性大孔吸附树脂柱，收集 85% 浓度乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得网眼瓦韦提取物 B ；再用浓度 70% 的乙醇溶液洗脱 DM130 极性大孔吸附树脂柱，收集 70% 浓度乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得网眼瓦韦提取物 C ； 0037 （4）将上述网眼瓦韦提取物 A、网眼瓦韦提取物 B、网眼瓦韦提取物 C 混匀，即得本发明的网眼瓦韦提取物。 0038 本发明的网眼瓦韦提取物制

29、备方法，其特征在于：所采用的非极性大孔吸附树脂为 AB-8 大孔吸附树脂、 D101 大孔吸附树脂、 H107 大孔吸附树脂；所采用的极性大孔吸附树脂为 DM130 大孔吸附树脂、 LSA-10 大孔吸附树脂、 HPD400 大孔吸附树脂。 0039 本发明的网眼瓦韦提取物主要含有：蜕皮甾酮、 20- 羟基蜕皮甾酮、蜕皮激素等昆虫变态激素类成分，以及荭草素、荭草苷、异荭草素、牡荆素、异牡荆素等黄酮类成分。 0040 本发明的网眼瓦韦提取物 A、网眼瓦韦提取物 B、网眼瓦韦提取物 C，在制备治疗艾滋病药物中的应用。 0041 本发明的网眼瓦韦提取物与化学药

30、或中药或天然药物组成的治疗艾滋病药物。 0042 本发明的网眼瓦韦提取物 A、网眼瓦韦提取物 B、网眼瓦韦提取物 C 与化学药或中药或天然药物组成的治疗艾滋病药物。 0043 本发明的网眼瓦韦提取物，通过加入药剂学允许的各种辅料，制成药剂学上的片说明书 CN 103585197 B 7 5/9 页 8 剂、颗粒剂、胶囊等口服剂型。 0044 本发明首次探索研究以水龙骨科植物网眼瓦韦（Lepisorus clathratus (Clarke) Ching）的干燥叶为原料提取制备治疗艾滋病提取物。本实验研究表明，本发明的网眼瓦韦提

31、取物可用于制备治疗艾滋病药物，网眼瓦韦提取物口服可抑制 FLV 引起的脾肿大。脾脏为病毒的主要靶器官， FLV 感染鼠的脾增重大小可定量反映病毒量，因此药物能否抑制病毒，脾指数为一个直观而可靠的指标。脾脏有丰富的淋巴细胞和巨噬细胞，它们都参与体液免疫反应，所以在实验中网眼瓦韦提取物可抑制脾肿大，显示其不仅具有体内抗 FLV 作用，还可能具有提高体液免疫功能的作用。从免疫学指标的实验结果来看，网眼瓦韦提取物对细胞免疫具有很好的上调作用，特别是在逆转录病毒造成的机体免疫功能低下时表现尤为显著，显示该药可增强机体细胞免疫功能，抑制 FLV 引起的免疫缺陷，是一个

32、较好的免疫调节剂。具体实施方式 0045 下面通过具体实验例和实施例对网眼瓦韦提取物在制备治疗艾滋病药物中的应用做进一步说明，但不限于本发明。 0046 实施例 1 ：网眼瓦韦提取物及单体化合物制备 0047 （1）网眼瓦韦 15kg，先用浓度 90% 乙醇作为溶剂，在 50温浸提取，提取次数为 4 次，每次提取时间为 4 小时，每次溶剂用量为网眼瓦韦重量的 20 倍，滤过，得药渣 A 和提取液 A，提取液 A 回收乙醇，浓缩，干燥，得网眼瓦韦提取物 A ； 0048 （2）将步骤（1）得到药渣 A 用浓度 30% 乙醇为溶剂，在 70温浸提取，提

33、取次数为 3次，每次提取时间为3小时，每次溶剂用量为药材网眼瓦韦重量的15倍，滤过，提取液回收乙醇，浓缩至相对密度 d=1.12，滤过，得药液 B ； 0049 （3）将步骤（2）得到的药液 B，通过 AB-8 非极性大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，水洗脱液直接通过 DM130 极性大孔树脂柱，再用浓度 85% 的乙醇溶液洗脱 AB-8 非极性大孔吸附树脂柱，收集 85% 浓度乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得网眼瓦韦提取物 B ；再用浓度 70% 的乙醇溶液洗脱 DM130 极性大孔吸附树脂柱，收集 70% 浓度乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥

34、，即得网眼瓦韦提取物 C ； 0050 （4）将上述网眼瓦韦提取物 A、网眼瓦韦提取物 B、网眼瓦韦提取物 C 混匀，即得本发明的网眼瓦韦提取物。 0051 网眼瓦韦提取物再经 200-300 目硅胶柱层析，以三氯甲烷 - 甲醇梯度洗脱（100:0-2.5:1），薄层跟踪检测，合并相同流份，静置析晶，抽滤，甲醇重结晶，分别得到蜕皮甾酮、 20- 羟基蜕皮甾酮、蜕皮激素等昆虫变态激素类成分，以及荭草素、荭草苷、异荭草素、牡荆素、异牡荆素等黄酮类成分。以上各化合物的化学结构均经质谱和核磁共振等波谱手段确证，纯度经高效液相色谱检测均大于 98%。 00

35、52 实施例 2 ：网眼瓦韦提取物及单体化合物制备 0053 （1）网眼瓦韦 30kg，先用浓度 80% 乙醇作为溶剂，在 70温浸提取，提取次数为 2 次，每次提取时间为 8 小时，每次溶剂用量为网眼瓦韦重量的 10 倍，滤过，得药渣 A 和提取液 A，提取液 A 回收乙醇，浓缩，干燥，得网眼瓦韦提取物 A ； 0054 （2）将步骤（1）得到药渣 A 用水为溶剂，在 80温浸提取，提取次数为 2 次，每次说明书 CN 103585197 B 8 6/9 页 9 提取时间为 6 小时，每次溶剂用量为网眼瓦韦重量的 20 倍，滤过，提取液回收

36、乙醇，浓缩至相对密度 d=1.12，滤过，得药液 B ； 0055 （3）将步骤（2）得到的药液 B，通过 D101 非极性大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，水洗脱液直接通过 LSA-10 极性大孔树脂柱，再用浓度 95% 的乙醇溶液洗脱 D101 非极性大孔吸附树脂柱，收集 95% 浓度乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得网眼瓦韦提取物 B ；再用浓度 60% 的乙醇溶液洗脱 LSA-10 极性大孔吸附树脂柱，收集 60% 浓度乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得网眼瓦韦提取物 C ； 0056 （4）将上述网眼瓦韦提取物 A、网眼瓦韦提取物 B

37、、网眼瓦韦提取物 C 混匀，即得本发明的网眼瓦韦提取物。 0057 网眼瓦韦提取物再经 200-300 目硅胶柱层析，以三氯甲烷 - 甲醇梯度洗脱（100:0-2.5:1），薄层跟踪检测，合并相同流份，静置析晶，抽滤，甲醇重结晶，分别得到蜕皮甾酮、 20- 羟基蜕皮甾酮、蜕皮激素等昆虫变态激素类成分，以及荭草素、荭草苷、异荭草素、牡荆素、异牡荆素等黄酮类成分。以上各化合物的化学结构均经质谱和核磁共振等波谱手段确证，纯度经高效液相色谱检测均大于 98%。 0058 实施例 3 ：网眼瓦韦提取物及单体化合物制备 0059 （1）网眼瓦韦 20kg，先

38、用浓度 100% 乙醇作为溶剂，在 20温浸提取，提取次数为 26 次，每次提取时间为 2 小时，每次溶剂用量为网眼瓦韦重量的 30 倍，滤过，得药渣 A 和提取液 A，提取液 A 回收乙醇，浓缩，干燥，得网眼瓦韦提取物 A ； 0060 （2）将步骤（1）得到药渣加 A 用 50% 乙醇为溶剂，在 30温浸提取，提取次数为 5 次，每次提取时间为 1 小时，每次溶剂用量为网眼瓦韦重量的 6 倍，滤过，提取液回收乙醇，浓缩至相对密度 d=1.05，滤过，得药液 B ； 0061 （3）将步骤（2）得到的药液 B，通过 H107 非极性大孔吸

39、附树脂柱，先用水洗脱，水洗脱液直接通过 HPD400 极性大孔树脂柱，再用浓度 60% 的乙醇溶液洗脱 H107 非极性大孔吸附树脂柱，收集 60% 浓度乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得网眼瓦韦提取物 B ；再用浓度 85% 的乙醇溶液洗脱 HPD400 极性大孔吸附树脂柱，收集 85% 浓度乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得网眼瓦韦提取物 C ； 0062 （4）将上述网眼瓦韦提取物 A、网眼瓦韦提取物 B、网眼瓦韦提取物 C 混匀，即得本发明的网眼瓦韦提取物。 0063 网眼瓦韦提取物再经 200-300 目硅胶柱层析，以三氯甲烷 - 甲醇

40、梯度洗脱（100:0-2.5:1），薄层跟踪检测，合并相同流份，静置析晶，抽滤，甲醇重结晶，分别得到蜕皮甾酮、 20- 羟基蜕皮甾酮、蜕皮激素等昆虫变态激素类成分，以及荭草素、荭草苷、异荭草素、牡荆素、异牡荆素等黄酮类成分。以上各化合物的化学结构均经质谱和核磁共振等波谱手段确证，纯度经高效液相色谱检测均大于 98%。 0064 实施例 4 ：网眼瓦韦提取物片的制备 0065 取实施例1网眼瓦韦提取物145g，加入淀粉70g，混匀，制粒，干燥，过筛，加微晶纤维素 20g，硬脂酸镁 1.5g，混匀，压制成 1000 片 , 即得网眼瓦韦提取物

41、片。 0066 实施例 5 ：网眼瓦韦提取物颗粒的制备 0067 取实施例2网眼瓦韦提取物145g，加入糊精95g，混匀，制粒，整粒，过筛，即得网眼瓦韦提取物颗粒。说明书 CN 103585197 B 9 7/9 页 10 0068 实施例 6 ：网眼瓦韦提取物胶囊的制备 0069 取实施例 3 网眼瓦韦提取物 150g，加入乳糖 85g，混匀，制粒，干燥，整粒，装胶囊 1000 粒，即得网眼瓦韦提取物胶囊。 0070 实验例 1 ：网眼瓦韦提取物对艾滋病小鼠治疗作用。 0071 1. 材料与方法 0072 药物：网眼瓦韦提取物、网眼瓦韦提取物 A

42、、网眼瓦韦提取物 B、网眼瓦韦提取物 C，均为实施例 1 方法制备得到，批号分别为： 20051010、 20051011、 20051012、 20051013，试验时以 30g/L 的二甲基亚砜 (DMSO) 溶解，再用蒸馏水稀释至所需浓度；阳性对照药物齐多呋定 (AZT) 由厦门制药厂生产，批号为 030907。 0073 动物： SPF 级 BALB/C 小鼠 5O 只，雌性，体质量 l3-15 g，由广东省实验动物中心提供，合格证号： SCXK( 粤 )2003-0002 粤监证字 2005A013。 0074 毒种 :Friend 型鼠白血病病

43、毒 (FriendLeukemia virus， FLV) 引自美国典型培养物收藏中心 (American Typical Culture Centre， ATCC)，经小鼠传代增强毒力后制成 100 g L 脾悬液， -70冻存备用。 0075 主要试剂 :PE/Cy5 anti-mouse CD3e 单克隆双标抗体； PE/Cy5 Mouse IgG1， K Isotype Ctrl 同型对照； FITC anti-mouse CD4/PE anti-mouse CD8a 单克隆单标抗体； FITC Mouse IgG1， K Isotype Ctrl/PEMouse IgG1，

44、 K Isotype Ctrl 同型对照，以上均为美国 Biolegend 公司产品。 0076 病毒半数感染量(ID50) 滴定：腹腔注射FLV，制成0.1g/L脾悬液，收集脾悬液按文献方法计算 ID50，实验时以 60 倍 ID50为小鼠艾滋病模型的实验浓度。 0077 网眼瓦韦各提取物对 FLV 致小鼠脾肿大的抑制作用：将 70 只小鼠分为正常组、模型组、网眼瓦韦提取物组、网眼瓦韦提取物 A 组、网眼瓦韦提取物 B 组、网眼瓦韦提取物 C 组、 AZT组，每组各10只；除正常组外，均采用FLV腹腔注射感染小鼠。正常组和模型组每天以蒸馏水 0.2

45、mL/ 只灌胃，网眼瓦韦提取物组、网眼瓦韦提取物 A 组、网眼瓦韦提取物 B 组、网眼瓦韦提取物 C 组剂量均为 20mg/kg， AZT 组剂量为 100mg/kg，均以蒸馏水配成 2mL 溶液，在病毒攻击后 l d 开始以灌胃方式给药， 0.2mL/ 只， 1 次 /d，连续给药 21d ；给药 21d 后剖杀小鼠，计算小鼠脾指数与脾指数抑制率，脾指数 ( 质量比 ) 脾=m脾(mg)/mbody(g)， p脾指数抑制= (平均，模型组-平均，给药组)/平均，模型组100。对所得实验数据用统计软件 SPSS 10 0 进行分析，各组间比较采用单因素方差分析

46、 (LSD)。 0078 血象检查：摘眼球抗凝取血，以全自动血球计数仪进行红细胞 (RBC) 计数、白细胞 (WBC) 计数。 0079 对细胞免疫功能的影响：测定小鼠胸腺指数 ( 质量比 )，胸腺=m胸腺(mg) mbody (g) ；外周血 T 细胞亚群水平检测，采用流式细胞仪测定 BALB C 小鼠外周血 T 淋巴细胞亚群 CD3+、 CD4+、 CD8+、 CD4 +/CD8+ 的水平。 0080 2. 结果 0081 2.1 各组对 FLV 致小鼠脾肿大的抑制作用的比较 0082 网眼瓦韦各提取物组的脾指数与模型组相比具有显著性差异 (P0.05)，显示网眼瓦

47、韦各提取物对 FLV 致小鼠脾肿大具有抑制作用，抑制率分别为： 78.45%、 73.56%、 67.54%、 65.80%。结果见表 1。说明书 CN 103585197 B 10 8/9 页 11 0083 表 1 网眼瓦韦各提取物对 FLV 感染小鼠脾肿大的抑制作用 0084 0085 ： P0.05，： P0.0l，与正常对照组比较；： P0.05，： P0.0l，与模型组比较 ( 下同 )。 0086 2.2 各组细胞免疫功能的比较 0087 网眼瓦韦各提取物组胸腺得到较好保护。未出现明显萎缩，可拮抗病毒感染后引起的胸腺指数的下降，显示了较好的免疫保护作用

48、。外周血 T 淋巴细胞分析 (TLC) 显示，网眼瓦韦各提取物能明显提高外周血 CD3+ 、 CD4+ 、 CD8+ T 淋巴细胞水平，并能一定程度调整 CD4+ /CD8+ 比值趋向正常。结果见表 2。 0088 表 2 网眼瓦韦各提取物对 FLV 感染小鼠的细胞免疫功能的影响 0089 0090 本实验结果显示，网眼瓦韦各提取物口服可抑制 FLV 引起的脾肿大。脾脏为病毒的主要靶器官， FLV 感染鼠的脾增重大小可定量反映病毒量，因此药物能否抑制病毒，脾指说明书 CN 103585197 B 11 9/9 页 12 数为一个直观而可靠的指标。脾脏有丰富的淋巴细胞和巨噬细胞，它们都参与体液免疫反应，所以在实验中网眼瓦韦各提取物可抑制脾肿大，显示其不仅具有体内抗 FLV 作用，还可能具有提高体液免疫功能的作用。从免疫学指标的实验结果来看，网眼瓦韦各提取物对细胞免疫具有很好的上调作用，特别是在逆转录病毒造成的机体免疫功能低下时表现尤为显著，显示网眼瓦韦各提取物可增强机体细胞免疫功能，抑制 FLV 引起的免疫缺陷，是一个较好的免疫调节剂。说明书 CN 103585197 B 12