新型第三代抗精神病药物卢美哌隆（Lumateperone，Caplyta）
卢美哌隆（Lumateperone，Caplyta）是一种新型第三代抗精神病药物，用于治疗精神分裂症患者的阳性和阴性症状。卢美哌隆2019年由美国FDA批准用于治疗成人精神分裂症；2021年批准用于成人双相障碍相关的抑郁发作治疗，单药治疗或锂盐或丙戊酸的辅助治疗。
适应症：1. 成人精神分裂症。2.成人双相障碍I或II相关的抑郁发作（双相抑郁），单药治疗或锂盐或丙戊酸的辅助治疗。
用法用量：卢美哌隆的推荐剂量为每次42mg，每日一次，进食不影响吸收，不需要剂量滴定。中重度肝功能异常者建议剂量减半，每日一次。
不良反应：最常见的不良反应（发生率>5%）：精神分裂症患者：嗜睡/镇静和口干；双相抑郁患者：嗜睡/镇静、头晕、恶心、口干。
药物相互作用：避免与CYP3A4诱导剂同时使用。
与强效CYP3A4抑制剂合并使用时：推荐剂量为10.5mg，每日一次。
与中度CYP3A4抑制剂合并使用时：推荐剂量为21mg，每日一次。
剂型规格：胶囊剂，10.5mg，21mg，42mg
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