组织固定、包埋及切片实操指南

• 花匠小妙招
• 2026-03-17 19:06

组织固定、包埋及切片实操指南

如何做出一张合格的组织切片？ 一般要先取材→固定→透明→包埋→切片，最后进行染色组化等操作。本文着重叙述取材以后如何进行包埋和切片。 包埋可分为OCT包埋（冰冻切片）与石蜡包埋。 冰冻切片对于组织的抗原性保留比较好，但是形态保留比较差，一般用来做原位杂交ISH，免疫荧光IF。冰冻切片较厚一般厚度8~15μm。冰冻包埋步骤较为简洁，固定之后，直接用镊子将样品放置到样品托上，挤压OCT完全包裹组织，放入冷冻机待OCT凝固即可。凝固后就可以直接切片。如果不能及时切片，用锡箔纸包装好，放入-80℃存放。 石蜡切片，一般用来做HE染色或者免疫组织化学IHC。厚度更薄，一般为4um，工艺较为复杂并且制作样本的好坏取决于不同组织的种类和组成，更加依赖制作者的经验，需要在实验过程中不断优化才能得到最佳的实验条件。 下面是石蜡包埋和切片的具体步骤： 一、实验材料 动物组织，4%多聚甲醛（PFA），PBS，ddH2O，二甲苯，梯度......阅读全文

组织转化的概念

组织转化 metaplasia，metaplasy 亦称组织变形。指已进行过特定分化的组织或细胞又出现本质完全不同的其他分化的现象。

常规组织培养法

一、初代消化培养法1、 准备：取各种已消毒的培养用品置于净化台面，紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。2、 布局：点燃酒精灯，安装吸管帽。3、 处理组织：把组织块置于烧杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污；如怀疑组织可能污染，可先置于含有青链霉素的混合液中30~60分

结缔组织观察实验

1． 了解结缔组织的特点和分类。2． 掌握疏松结缔组织的纤维及各种细胞成分。3． 了解致密结缔组织、脂肪组织、软骨和骨的基本结构特点。实验材料大白鼠小白鼠试剂、试剂盒台盼蓝生理盐水溶液甘油瑞特染液仪器、耗材解剖器一套注射器及针头滴管载玻片盖玻片显微镜实验步骤一、材料和用具大白鼠或小白鼠。皮下结缔组织

急性软组织挫伤概念

　　急性软组织损伤系指人体 运动系统、皮肤以下骨骼之外的组织所发生的一系列急性挫伤或(和)裂伤，包括肌肉、韧带、筋膜、肌腱、滑膜、脂肪、关节囊等组织以及 周围神经、血管的不同情况的急性损伤。这些组织受到外来或内在的不同致伤因素的作用，造成组织急性破坏和组织生理功能的暂时紊乱而产生损伤。急性软组织损伤

组织芯片的制备技术

制备组织芯片的两个关键步骤是制备受体蜡块和从供体石蜡块中精确采集微量样品。虽然至今仍然有很多研究机构采用纯粹手工方法进行操作，但是各种商业化机械制备仪的制作效率和精度更高。Beecherlnstruments公司的组织阵列排布仪是目前使用较多的制备仪。制备仪包括操作平台、特殊的打孔采样装置和一个定位

大脑组织的新框架

“功能性磁共振成像显示大脑有一个全球一致的空间结构，但科学家们还没有就正确的方式来编目这种结构达成共识。我们证明，少量的时空模式可以完成这项工作，”加州大学洛杉矶分校神经科学和人类行为研究所大脑连接与认知实验室主任、精神病学和生物行为科学教授 Lucina Uddin说。该实验室的统计学家、该研究的

组织学研究方法

（一）一般光学显微镜术应用一般光学显微镜（简称光镜）观察组织切片是组织学研究的最基本方法。取动物或人体的新鲜组织块，先用固定剂（fixative）固定（fixation），使组织中的蛋白质迅速凝固，防止细胞自溶和组织腐败。常用的固定剂如洒精、甲醛、醋酸、苦味酸、四氧化锇等，一般常将几种固定剂配制成混

肌肉组织染色实验

实验方法原理肌肉组织由肌细胞和肌纤维组成，带有横纹结构，通常选用 Mallory 磷钨酸-苏木精染色法（PTAH）显示横纹肌的变化情况。染色剂与所选择的组织成分能够牢固地结合，呈蓝色或棕红色。实验材料石蜡组织切片试剂、试剂盒苏木精磷钨酸蒸馏水 高锰酸钾水溶液硫酸水溶液二甲苯乙醇中性树胶实验步骤

愈伤组织的分化

一、目的要求了解愈伤组织再分化原理，学习诱导愈伤组织分化的方法。二、基本原理愈伤组织在离体培养过程中，组织和细胞的潜在发育能力可以在某种程度上得到表达，伴随着反复的细胞分裂，又开始新的分化。将脱分化的细胞团或组织经重新分化而产生出新的具有特定结构和功能的组织或器官的一种现象，称为再分化。在一定的培养

金相显微组织的显示

金相显微组织的显示抛光后的试样表面是平整光亮、无痕的镜面，置于金相显微镜下观察时，除能见到非金属夹杂物、孔洞、裂纹、石墨和铅青铜中的铅质点以及极硬相在抛光时形成的浮凸外，仅能看到光亮一片，看不到显微组织，必须采用适当的显示方法（即侵蚀），才能显示出组织。金相显微组织的侵蚀方法很多，可分为化学侵蚀、电

冻存活检组织实验

实验方法原理切取肿瘤，将肿瘤块浸于 DMSO，然后分量冻存于液氮中。实验材料活检标本试剂、试剂盒DBBS收集液二甲基亚砜仪器、耗材塑料冻存管解剖刀解剖镊培养皿实验步骤一、材料无菌 1. 活检标本 2. 1.2 ml 塑料冻存管（Nagle Nunc）3. DBBS4.  收集液5.  二甲

植物组织培养简介

　　植物的组织培养是根据植物细胞具有全能性这个理论，近几十年来发展起来的一项无性繁殖的新技术。植物的组织培养广义又叫离体培养，指从植物体分离出符合需要的组织、器官或细胞，原生质体等，通过无菌操作，在无菌条件下接种在含有各种营养物质及植物激素的培养基上进行培养以获得再生的完整植株或生产具有经济价值的其

常见的组织蛋白简介

组织蛋白酶B组织蛋白酶B（CTSB） 是溶酶体内半胱氨酸蛋白水解酶，其催化作用由Cys ，His 实现，易被巯基试剂抑制，又称巯基酶，属于木瓜蛋白酶家族，在pH 3.0 ～ 7.0 都具有活性， 碱性条件下会不可逆失活。CTSB 存在于细菌、病毒、原生动物、植物和哺乳动物中，在肝、脾、肾、骨、神经细

结缔组织染色实验

实验方法原理 胶原纤维是由胶原蛋白聚合与缠绕嫘旋排列而成的，具有双折光性，经过特殊染色后，能够在偏光显微镜下观察到四种不同型的胶原纤维。由于胶原纤维分子中含有碱性氨基酸，能够与酸性染料进行结合反应。常用丽春红-苦味酸（2，4，6-三硝基苯酚）染色法。实验材料石蜡组织切片试剂、试剂盒丽春红 S 水

结缔组织的简介

　　结缔组织由细胞和大量细胞间质构成，结缔组织的细胞间质包括液态、胶体状或固态的基质、细丝状的纤维和不断循环更新的组织液，具有重要功能意义。细胞散居于细胞间质内，分布无极性。广义的结缔组织，包括血液、淋巴，松软的固有结缔组织和较坚固的软骨与骨；一般所说的结缔组织仅指固有结缔组织而言。结缔组织在体内广

胶原酶解离组织

实验方法原理切碎的组织放于含有胶原酶的完全培养基中孵育，组织分解后，通过离心去除胶原酶，高浓度接种、培养。实验材料胶原酶DBSS仪器、耗材培养基移液器皮氏平皿培养瓶离心管手术刀离心机实验步骤1. 将组织移人新鲜、无菌的 DBSS 中，淸洗。2. 转入另一培养皿（9 cm 皮氏平皿，非组织培养级別），

胸腺的组织结构介绍

胸腺的组织结构胸腺位于前纵隔、胸骨后。胸腺分为左右两叶，外包结缔组织被膜；被膜伸入胸腺实质内形成隔膜，将胸腺分成许多小叶；小叶的外周部分称为皮质，中央部分称为髓质；相邻的小叶髓质彼此相连。胸腺的细胞分为淋巴样细胞和非淋巴细胞两类。淋巴细胞包括原始T细胞向成熟T细胞分化过程中各种不同阶段的细胞，统称为

植物组织的培养方法

　　1、非试管微组织快繁　　非试管微组织快繁技术是将外植体（一般要求带一叶一芽）放置在室内外普通沙子培养基上进行培养，利用植物腋芽自然倍增达到快速繁殖的目的。一般植物7～15天可以生长出根系。此技术投资低，操作环节少。　　2、试管组织培养　　试管组织培养是将外植体（即离体组织、器官或细胞）放置在组培

活组织检查有哪些

　　组织检查有多种方法：　　1.体表浅层活组织检查 小手术切取体表浅层的肿块或病变组织标本，如皮肤、浅表淋巴结、外露的肿瘤等。　　2.内窥镜活组织检查 在内窥镜内用活组织钳咬取标本，如用 胃镜、乙状结肠镜、腹腔镜、支气管镜和 膀胱镜等。　　3.　　穿刺或抽吸活组织检查 淋巴结、骨髓、肝脏、脾脏、肾脏

植物成熟组织观察实验

实验方法原理1.  掌握植物各种成熟组织的形态、位置、结构及功能。2.  了解不同组织间的相互联系，维管束的结构与类型，植物组织离析法。实验材料番薯叶片楝树枝条萝卜根尖马铃薯块茎横切片南瓜茎纵横切片椴树茎切片梨果实玉米茎横切片试剂、试剂盒蒸馏水番红间苯三酚盐酸仪器、耗材显微镜载玻片盖玻片镊子刀片纱布

什么是金相、金相组织

什么是金相、金相组织？金相即金相学，就是研究金属或合金内部结构的科学。不仅如此，它还研究当外界条件或内在因素改变时，对金属或合金内部结构的影响。所谓外部条件就是指温度、加工变形、浇注情况等。所谓内在因素主要指金属或合金的化学成分。金相组织是反映金属金相的具体形态，如马氏体，奥氏体，铁素体，珠光体等等

甲状腺穿刺组织病理检查

　　应用细针针吸活检术检查，对甲状腺结节的诊断有一定价值，比较安全。穿刺结果有助于手术治疗指征，其细胞学准确度达50%～97%。但也可取样有误，特别是有囊性变患者及结节较小者，如小于1cm的病变，穿刺准确度可有困难。细针活检不能确定，还可用粗针再穿刺活检，其结果可能更加准确。但穿刺针进入恶性结节癌

组织匀浆的制备方法

1、取组织块（0.2g~1g）最少可到2～5mg，在冰冷的生理盐水中漂洗，除去血液，滤纸拭干，称重，放入5或10ml的小烧杯内 2、用移液管量取预冷的匀浆介质（ph7.4,0.01mol/L Tris-HCL, 0.0001MOL/LEDTA-2Na,0.01mol/L蔗糖0.8％的氯化钠溶液）

病理制片技术——组织脱水

组织经固定后会有大量水分，组织脱水是用某些溶剂逐渐将组织内的水分置换出来，以利于透明剂和石蜡的渗入。一、手工脱水1．器械准备：大标本缸6个，浸蜡用金属缸3个，脱水篮，恒温烤箱。2．日常工作程序见表5．1。表5．1 手工脱水日常工作程序

组织免疫荧光染色

　　概述：　　织免疫荧光染色多是使用组织的冰冻切片，因为在切片过程中基本上暴露了细胞和细胞核内结构，故不需要使用细胞通透剂(Triton-100,NP-40)。染色后的切片应放置冰箱内避光保存，防止荧光淬灭。常用的荧光素有：异硫氰酸(fluorescein isothiocyanate,FITC,发

组织总蛋白提取原理

关键词：脑组织 目的：熟练进行脑组织蛋白质的提取 背景知识：无 原理：无 具体内容： 脑组织总蛋白质提取方法 1．将低温保存的样本称重。 2．加入裂解液。样本与组织比例=1：3~3.5 w/v，一般为150~170mg：500μl。加入50×Cocktail蛋白酶抑制剂。可利用振荡器、加样器，将组织

兰花的组织培养

法国人莫瑞尔（G.M. Morel）首先将组织培养的技术应用在兰花上，采取茎顶组织进行培养，经由类原球体而获得植株。利用组织培养进行芽体增殖是另一个获取种苗的方法，例如，蝴蝶兰便利用花梗芽进行繁殖，这种方法的缺点是繁殖的效率较差，而且成本较高。由于芽体是经由多细胞发育而成，并不适合做为基因转殖的材料

花卉组织培养技术

一、实验原理花卉组织培养，就是分离花卉植物体的一部分，如茎类、茎段、叶、花、幼胚等，在无菌试管，并配合一定的营养、激素、温度、光照等条件，使其产生完整植株。由于其条件可以严格控制，生长迅速，1-2个月即为一个周期，因此在花卉植物的生产上有重要应用价值。快速大量繁殖方面：对一些难繁殖的名贵品种花卉

推出冷冻组织研磨仪

高通量组织研磨仪，能产生上下震荡、曲线形旋涡震荡。高通量组织研磨仪借助研磨珠（氧化锆、钢珠、玻璃珠、陶瓷珠）的往复振动、撞击、剪切, 能对样品进行快速、均匀的研磨。高通量组织研磨仪一次可同时处理36个样品。对于难处理的土壤、头发、骨骼、牙齿、顽固的细菌、真菌细胞壁，甚至孢子体的研磨效率非常高，且整个

植物组织的观察实验

[目的要求]1.掌握植物细胞有丝分裂和减数分裂各时期的特征。2.掌握植物分生组织和各种成熟组织的形态、位置、结构及功能。3.学习简单地离析组织的方法。[材料用品]材料：蚕豆叶、烟草叶、玉米叶、小麦叶、水稻叶、椴树茎横切片

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