文献类型:期刊文章
作 者:梁小友[1] 米景九[2] 朱玉贤[1] 陈章良[1]
机构地区:[1]北京大学生命科学学院蛋白质工程及植物基因工程国家重点实验室,北京100871 [2]北京农业大学生物学院分子遗传研究室,北京100094
出 处:《Acta Botanica Sinica》
年 份:1994
卷 号:36
期 号:11
起止页码:849-854
语 种:中文
收录情况:CSCD、CSCD2011_2012、SCOPUS、普通刊
摘 要:将抗病毒的CMV-cp 基因和抗虫的Bt-toxin 基因依次插入到植物表达载体pE3 的HindⅢ和KpnⅠ位点,通过菌落原位杂交筛选和酶切鉴定,然后以土壤农杆菌GV311-SE介导转化番茄,胭脂碱检测,染色体DNA 的点杂交及PCR扩增证明CMV-cp 基因和Bt-toxin 基因已同时导入转化再生的番茄植株。RNA 点杂交证明CMV-cp 基因和Bt-toxin 基因已在转基因番茄植株中同时获得表达。
关 键 词:载体 构建 番茄 转基因植株 外源基因 基因表达
分 类 号:S641.203.2] S188]
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