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抗病育种的步骤和方法如下(精)

抗病育种的步骤和方法如下一、抗源的选择广泛授集育种原始材料从中筛选具有能抗某种或某几种或抗某一病害的不同生理小种的亲本作为抗源这是选育抗病品种的最为重要的物质基础。抗病基因的主要供体之一是作物的近缘野生植物目前育成的各种作物的抗病品种大都是将野生近缘植物的抗病基因或其衍生种导入新品种而育成的。一般说来作物初生基因中心或多样性中心即寄主、寄生物的共同发源地寄主的抗病类型和病菌的毒性类型往往最为复杂多样。例如美国在土耳其南部授集到一个小麦标本编号PI178383能抗条锈病4个生理小种腥黑穗病的35个和矮腥黑穗病的10个生理小种。菲律宾国际水稻研究所在6723个原始材料中筛选抗草丛矮缩病的抗源结果从印度的一个野生稻O.nivara中找到了抗源。苏联在墨西哥野生棉种中找到了抗棉花黄萎病的抗源并育成了抗病品种塔什干1号、3号。其次选用抗源时必须了解本地区本作物主要病害病菌类型及主要生理小种的组成、抗源的抗谱大小。如1963年因出现条中13、16号小种使南大2419小麦失去抗性1972年出现新小种条中18、19号使阿勃、丰产3号小麦失去抗性。据研究抗源的抗谱与抗性持久性有关系。例如抗条锈品种尤皮Ⅱ抗10个小种对1个小种感病维持抗性18年丰产3号对7个小种免疫5个小种抗2个小种感维持抗性9年北京8号对1个小种免疫2个小种抗6个小种感病维持抗性4年。选育抗病品种利用野生近缘植物或古老的地方品种往往会带来若干不易克服的缺点所以一般以利用其衍生种作抗源比较好。例如用“高加索”作为抗白粉病亲本高加索的抗源来自德国品种牛朱特牛朱特与无芒4号杂交再与无芒1号回交育成高加索而牛朱特的抗源来自黑麦抗源也可用人工诱变方法自行创造。必须指出抗源单一化实质上就是品种单一化容易使新品种失去抗性。因此必须广泛授集抗源。例如日本从1932年就开始进行抗稻瘟病基因的分析研究工作。已鉴定出稻瘟病菌有T、C、N三个群共18个类型并鉴定出14个抗病基因其中只有pi-a和pi-i是日本的其它12个基因都是从国外引进的。如中国的“杜稻”、“荔枝红”pi-k基因美国的“辛尼斯”pi-z巴基斯坦的“塔杜康”pi-ta、pi-ta1印度的TKM-6pi-zt印尼的“金娜”pi-b马来西亚的“美丽克库宁”pi-b等。目前由于生理小种的变化如中国的杜稻等具有pi-k或pi-ta2等基因的抗病品种已失去抗性。因而如能累积对所有小种的抗病基因则可以增强品种的抗病性。日本对水稻抗白叶枯的育种也十分重视。按日本病原菌的菌型和其相对的抗病品种大致分为四个群和五个菌系表1。其中I型菌系群在日本全国都有分布黄玉群对菌系I的抗性由一对显性基因Xa1所控制而R.Emas群对菌型I和II的抗性是由两对联锁的显性基因Xa1和Xa2控制的。不同抗病品种的抗病机制也是不相同的。

品种群菌系群型所属主要品种ⅠⅡⅢⅣⅤ金南凤群SSSSS金南凤十石朝日幸风日本晴霜月等黄玉群RSSSR黄玉全胜26农林27朝风丰沃大淀滨风等R1EmasRRSSRR.Emas塔杜康Te-Tepnigeria5NepVai早生爱国群RRRSR早生爱国3号中新120TKM-6leadrice

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