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玫瑰精油的提取及处理方法与流程

本发明涉及化工领域,具体涉及一种玫瑰精油的提取及处理方法。

背景技术:

玫瑰精油是玫瑰鲜花在清晨摘下后提取出的精油,大约五吨重的花朵只能提炼出两磅的玫瑰油,所以是世界上最昂贵的精油,被称为“精油之后”。玫瑰精油富含维生素C、胡萝卜素、维生素B和维生素K。玫瑰精油是纯天然植物精油,主要有以下功能:能刺激大脑前叶分泌出内啡汰及脑啡汰两种荷尔蒙,使精神呈现最舒适的状态;具有抗菌、抗痉挛、杀菌、催情、净化、镇静、补身等功效;强壮和收缩微血管的效果;抚平情绪,舒缓神经紧张和压力;预防传染病,治疗皮肤、调节内分泌,促进人体生理和心理活动。

现有技术提取的玫瑰精油的品质差,橙花醇、香叶醇和香茅醇的含量低。

技术实现要素:

有鉴于此,本发明的目的是提供一种玫瑰精油的提取及处理方法。

为实现上述目的,本发明采用的技术方案如下:

一种玫瑰精油的提取及处理方法,包括以下步骤:

A、于上午5-8时采摘半开放的玫瑰花并置于地面摊放3-6小时;

B、向经过摊放的玫瑰花中加入去离子水后投入蒸馏锅内,以直接蒸汽加热至80℃,再改用间接蒸汽加热至沸腾,冷凝液进入油水分离器进行油水分离,收集油水分离器中的玫瑰精油,得到一次玫瑰精油;

C、将一次蒸馏分离玫瑰精油后的蒸馏液重新加入蒸馏锅内,用间接蒸汽进行加热,收集油水分离器中的玫瑰精油,得到二次玫瑰精油;

D、将一次玫瑰精油与二次玫瑰精油按质量比为1.5:1的比例混合均匀得到标准玫瑰精油,然后加入无水硫酸钠干燥过滤进行脱水处理;

E、向经过脱水处理的标准玫瑰精油中加入活性炭,并在常温下搅拌48小时,过滤得到脱水脱色的标准玫瑰精油;

F、经脱水脱色的标准玫瑰精油装瓶、密封后置于太阳下照射7天。

特殊的,步骤B所述沸腾是指微沸,即刚开始生成水泡。

进一步,步骤A所述摊放过程中花层的厚度不超过20cm。

进一步,步骤B所述加入的去离子水的量为经过摊放的玫瑰花的质量的3倍。

进一步,步骤B中,用间接蒸汽蒸馏的具体步骤为:先在冷凝液温度为30-35℃、间接蒸汽量为200L/小时条件下进行1小时;然后在冷凝液温度为35-40℃、间接蒸汽量为300L/小时条件下进行1小时。

进一步,步骤C中,蒸馏的具体参数设置为:间接蒸汽量为300L/小时,蒸馏液出口温度为35-40℃,蒸馏时间为2-3小时。

进一步,步骤D中,加入的无水硫酸钠的量为标准玫瑰精油质量的5%。

进一步,步骤E中,加入活性炭的量为标准玫瑰精油质量的5%。

进一步,还包括以下步骤,对经过过滤后的吸附了玫瑰精油的活性炭进行重蒸以回收玫瑰精油。

本发明的有益效果是:

本发明所述方法得到的玫瑰精油符合国际标准。本发明所述方法得到的玫瑰精油的品质好。本发明所述方法得到的玫瑰精油中的乙醇含量、香叶醇含量、十七烷含量和二十一烷的含量与现有技术相近。与现有技术相比,本发明所述方法得到的玫瑰精油中的香茅醇含量提高了12.48%;橙花醇含量提高了11.48%;β-苯乙醇含量降低了12.39%;十九烷的含量降低了14.43%。

具体实施方式

实施例1

一种玫瑰精油的提取及处理方法,包括以下步骤:

A、于上午5时采摘半开放的玫瑰花并置于地面摊放3小时,摊放过程中花层的厚度不超过20cm;

B、向经过摊放的玫瑰花中加入去离子水后投入蒸馏锅内,加入的去离子水的量为经过摊放的玫瑰花的质量的3倍,以直接蒸汽加热至80℃,再改用间接蒸汽加热至微沸,冷凝液进入油水分离器进行油水分离,先在冷凝液温度为35℃、间接蒸汽量为200L/小时条件下进行1小时;然后在冷凝液温度为35℃、间接蒸汽量为300L/小时条件下进行1小时,收集油水分离器中的玫瑰精油,得到一次玫瑰精油;

C、将一次蒸馏分离玫瑰精油后的蒸馏液重新加入蒸馏锅内,用间接蒸汽进行加热,间接蒸汽量为300L/小时,蒸馏液出口温度为40℃,蒸馏时间为2小时,收集油水分离器中的玫瑰精油,得到二次玫瑰精油;

D、将一次玫瑰精油与二次玫瑰精油按质量比为1.5:1的比例混合均匀得到标准玫瑰精油,然后加入无水硫酸钠干燥过滤进行脱水处理,加入的无水硫酸钠的量为标准玫瑰精油质量的5%;

E、向经过脱水处理的标准玫瑰精油中加入活性炭,加入活性炭的量为标准玫瑰精油质量的5%,并在常温下搅拌48小时,过滤得到脱水脱色的标准玫瑰精油;对经过过滤后的吸附了玫瑰精油的活性炭进行重蒸以回收玫瑰精油;

F、经脱水脱色的标准玫瑰精油装瓶、密封后置于太阳下照射7天。

实施例2

一种玫瑰精油的提取及处理方法,包括以下步骤:

A、于上午8时采摘半开放的玫瑰花并置于地面摊放6小时,摊放过程中花层的厚度不超过20cm;

B、向经过摊放的玫瑰花中加入去离子水后投入蒸馏锅内,加入的去离子水的量为经过摊放的玫瑰花的质量的3倍,以直接蒸汽加热至80℃,再改用间接蒸汽加热至微沸,冷凝液进入油水分离器进行油水分离,先在冷凝液温度为30℃、间接蒸汽量为200L/小时条件下进行1小时;然后在冷凝液温度为40℃、间接蒸汽量为300L/小时条件下进行1小时,收集油水分离器中的玫瑰精油,得到一次玫瑰精油;

C、将一次蒸馏分离玫瑰精油后的蒸馏液重新加入蒸馏锅内,用间接蒸汽进行加热,间接蒸汽量为300L/小时,蒸馏液出口温度为35℃,蒸馏时间为3小时,收集油水分离器中的玫瑰精油,得到二次玫瑰精油;

D、将一次玫瑰精油与二次玫瑰精油按质量比为1.5:1的比例混合均匀得到标准玫瑰精油,然后加入无水硫酸钠干燥过滤进行脱水处理,加入的无水硫酸钠的量为标准玫瑰精油质量的5%;

E、向经过脱水处理的标准玫瑰精油中加入活性炭,加入活性炭的量为标准玫瑰精油质量的5%,并在常温下搅拌48小时,过滤得到脱水脱色的标准玫瑰精油;对经过过滤后的吸附了玫瑰精油的活性炭进行重蒸以回收玫瑰精油;

F、经脱水脱色的标准玫瑰精油装瓶、密封后置于太阳下照射7天。

实施例3

一种玫瑰精油的提取及处理方法,包括以下步骤:

A、于上午6时采摘半开放的玫瑰花并置于地面摊放5小时,摊放过程中花层的厚度不超过20cm;

B、向经过摊放的玫瑰花中加入去离子水后投入蒸馏锅内,加入的去离子水的量为经过摊放的玫瑰花的质量的3倍,以直接蒸汽加热至80℃,再改用间接蒸汽加热至微沸,冷凝液进入油水分离器进行油水分离,先在冷凝液温度为32℃、间接蒸汽量为200L/小时条件下进行1小时;然后在冷凝液温度为37℃、间接蒸汽量为300L/小时条件下进行1小时,收集油水分离器中的玫瑰精油,得到一次玫瑰精油;

C、将一次蒸馏分离玫瑰精油后的蒸馏液重新加入蒸馏锅内,用间接蒸汽进行加热,间接蒸汽量为300L/小时,蒸馏液出口温度为38℃,蒸馏时间为2.5小时,收集油水分离器中的玫瑰精油,得到二次玫瑰精油;

D、将一次玫瑰精油与二次玫瑰精油按质量比为1.5:1的比例混合均匀得到标准玫瑰精油,然后加入无水硫酸钠干燥过滤进行脱水处理,加入的无水硫酸钠的量为标准玫瑰精油质量的5%;

E、向经过脱水处理的标准玫瑰精油中加入活性炭,加入活性炭的量为标准玫瑰精油质量的5%,并在常温下搅拌48小时,过滤得到脱水脱色的标准玫瑰精油;对经过过滤后的吸附了玫瑰精油的活性炭进行重蒸以回收玫瑰精油;

F、经脱水脱色的标准玫瑰精油装瓶、密封后置于太阳下照射7天。

对比例1

一种玫瑰精油的提取及处理方法,包括以下步骤:

A、于上午7时采摘半开放的玫瑰花并置于地面摊放5小时,摊放过程中花层的厚度不超过20cm;

B、向经过摊放的玫瑰花中加入去离子水后投入蒸馏锅内,加入的去离子水的量为经过摊放的玫瑰花的质量的3倍,以直接蒸汽加热至60℃,再改用间接蒸汽加热至微沸,冷凝液进入油水分离器进行油水分离,先在冷凝液温度为34℃、间接蒸汽量为200L/小时条件下进行1小时;然后在冷凝液温度为36℃、间接蒸汽量为300L/小时条件下进行1小时,收集油水分离器中的玫瑰精油,得到一次玫瑰精油;

C、将一次蒸馏分离玫瑰精油后的蒸馏液重新加入蒸馏锅内,用间接蒸汽进行加热,间接蒸汽量为300L/小时,蒸馏液出口温度为38℃,蒸馏时间为2.5小时,收集油水分离器中的玫瑰精油,得到二次玫瑰精油;

D、将一次玫瑰精油与二次玫瑰精油按质量比为1.5:1的比例混合均匀得到标准玫瑰精油,然后加入无水硫酸钠干燥过滤进行脱水处理,加入的无水硫酸钠的量为标准玫瑰精油质量的5%;

E、向经过脱水处理的标准玫瑰精油中加入活性炭,加入活性炭的量为标准玫瑰精油质量的5%,并在常温下搅拌48小时,过滤得到脱水脱色的标准玫瑰精油;对经过过滤后的吸附了玫瑰精油的活性炭进行重蒸以回收玫瑰精油;

F、经脱水脱色的标准玫瑰精油装瓶、密封后置于太阳下照射7天。

对比例2

一种玫瑰精油的提取及处理方法,包括以下步骤:

A、于上午8时采摘半开放的玫瑰花并置于地面摊放5小时,摊放过程中花层的厚度不超过20cm;

B、向经过摊放的玫瑰花中加入去离子水后投入蒸馏锅内,加入的去离子水的量为经过摊放的玫瑰花的质量的3倍,以直接蒸汽加热至80℃,再改用间接蒸汽加热至微沸,冷凝液进入油水分离器进行油水分离,在冷凝液温度为35℃、间接蒸汽量为200L/小时条件下进行2小时,收集油水分离器中的玫瑰精油,得到一次玫瑰精油;

C、将一次蒸馏分离玫瑰精油后的蒸馏液重新加入蒸馏锅内,用间接蒸汽进行加热,间接蒸汽量为300L/小时,蒸馏液出口温度为39℃,蒸馏时间为3小时,收集油水分离器中的玫瑰精油,得到二次玫瑰精油;

D、将一次玫瑰精油与二次玫瑰精油按质量比为1.5:1的比例混合均匀得到标准玫瑰精油,然后加入无水硫酸钠干燥过滤进行脱水处理,加入的无水硫酸钠的量为标准玫瑰精油质量的5%;

E、向经过脱水处理的标准玫瑰精油中加入活性炭,加入活性炭的量为标准玫瑰精油质量的5%,并在常温下搅拌48小时,过滤得到脱水脱色的标准玫瑰精油;对经过过滤后的吸附了玫瑰精油的活性炭进行重蒸以回收玫瑰精油;

F、经脱水脱色的标准玫瑰精油装瓶、密封后置于太阳下照射7天。

对比例3

以公开号为CN103897807A的发明专利申请实施例1所述方案进行玫瑰精油的提取,

(1)将玫瑰鲜花和水投入蒸馏釜进行蒸馏,向蒸馏釜内通入蒸汽对玫瑰鲜花和水直接加热;蒸馏4.5~5.5h,蒸馏釜内的真空度为-0.06~-0.08MPa,蒸馏温度为90~96℃;玫瑰鲜花和水的质量比为1:3.5~4.5;

(2)对步骤(1)中蒸馏釜出来的馏出物进行冷却,得馏出液;

(3)将步骤(2)中的馏出液导入油水分离器,分两个阶段进行油水分离,分别收集两个阶段的上层油层得“头香油”和“普通玫瑰精油”;

第一阶段至蒸馏釜内液体沸腾后1~1.5h结束,油水分离的温度为26~30℃,收集油水分离器分离得到的油层,得“头香油”;

第二阶段从第一阶段结束至整个蒸馏过程结束,油水分离的温度为30~40℃,收集油水分离器分离得到的油层,得“普通玫瑰精油”。

玫瑰精油理化指标测定

对实施例1-3(分别为实验组1-3)、对比例1-2(分别为对照组1-2)中未经无水硫酸钠处理的标准玫瑰精油及对比例3(对照组3)得到的头层油进行相对密度、折光指数、旋光度、冻点和酯值方面的理化指标测试,同时对实施例1-3(分别为实验组1-3)、对比例1-2(分别为对照组1-2)中未经无水硫酸钠处理的标准玫瑰精油及对比例3(对照组3)得到的头层油进行气相色谱法进行色谱图像分析,结果如下表所示:

备注:相对密度按照《ISO 279-1998香精油在20℃时相对比重的测定(参照法)》进行测试,折光指数按照《ISO 280-1998香精油折光率的测定》进行测试,旋光度按照《ISO 592-1998香精油旋光度的测定》进行测试,冻点按照《ISO 1041香精油凝固点的测定》进行测试,酯值按照《ISO 709-2001香精油酯值的测定》且皂化时间为1h进行测试,色谱图像分析按照《ISO 11024-1-1998香精油色层断面的一般导则-第1部分:在标准中表示用的色层断面准备》和《ISO 11024-2-1998香精油-色层断面一般导则-第2部分:香精油的色层断面应用》进行分析。

由以上结果可知,实验组得到的玫瑰精油符合国际标准。实验组得到的玫瑰精油中的乙醇含量、香叶醇含量、十七烷含量和二十一烷的含量与对比例3得到的玫瑰精油相近。与对比例3相比,实验组的玫瑰精油中的香茅醇含量提高了12.48%;橙花醇含量提高了11.48%;β-苯乙醇含量降低了12.39%;十九烷的含量降低了14.43%。由此证明,本发明所述方法得到的玫瑰精油的品质好。

最后说明的是,以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制,尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明,本领域的普通技术人员应当理解,可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换,而不脱离本发明技术方案的宗旨和范围,其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。

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