草花粉特异性抗体在过敏和对过敏原特异性免疫疗法的反应中的线性表位结合模式。,Frontiers in Allergy
过敏性疾病影响世界各地的许多人，并且依赖于过敏原和 IgE 同种型抗体之间的相互作用。过敏原特异性免疫疗法 (AIT) 可以改变疾病的发展，例如，通过诱导阻断过敏原-IgE 相互作用的过敏原特异性 IgG。引起过敏和保护性抗体识别的表位的知识是有限的。因此，我们开发了一种全过敏基因组肽微阵列，旨在追踪过敏性疾病和 AIT 期间的线性表位结合模式。在这里，我们专注于对草花粉过敏原的免疫反应，发现这些表位在开始 AIT 之前就已被普遍识别，并且 AIT 通常会在治疗 1 年后导致针对其他表位的抗体产生增加。线性表位结合模式是高度个体化的，无论是对于接受 AIT 的受试者还是对于未接受 AIT 的个体。尽管如此，在 AIT 期间通常会产生针对某些线性表位的抗体。例如，在草花粉第 5 组过敏原中发现的两个刚性结构域先前已与多种不连续表位相关联。在这里，我们提供的证据表明，连接这些结构域的柔性接头也包含线性表位区域，在 AIT 期间针对这些区域产生抗体。我们还描述了 Phl p 2 上一些公认的线性表位，并建议针对这些表位的抗体如何促进或预防与针对相同过敏原的明确定型/公共 IgE 反应相关的过敏。最后，我们确定了诱导交叉反应抗体的表位，还有专门结合线性表位的两个高度相似变体之一的抗体。我们的研究结果强调了抗体识别线性表位的复杂性，对于所研究的个体和所检查的过敏原。我们预计本研究中的许多发现也可以推广到不连续的表位，并且过敏原肽微阵列为增强对过敏性疾病和 AIT 期间过敏原特异性抗体的理解提供了重要工具。
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