一种诱导玫瑰试管内花芽形成和开花的方法技术
本发明专利技术涉及植物组织培养技术领域，公开了一种诱导玫瑰试管内花芽形成和开花的方法：接种诱导：取玫瑰嫩芽作为外植体，接种到诱导培养基上培养，得到组培苗；花芽诱导：将组培苗接种到花芽诱导培养基培养至花芽长出；所述花芽诱导培养基为：以MS为基本培养基，添加6‑BA 0.1～1mg/L、NAA 0.05～0.1mg/L；光照强度1800～2200lx；光照时间12～14h/d；开花诱导：花芽诱导完成后进入诱导开花阶段，培养至开花；开花诱导培养基为：1/2MS，另在培养基中添加蔗糖30～40g/L；光照强度1800～2200lx；光照时间12～14h/d。本发明专利技术提高了花芽诱导率和开花率。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于植物组织培养，具体涉及一种诱导玫瑰试管内花芽形成和开花的方法。
技术介绍
1、试管花卉是利用植物组织培养技术，在人工控制的无菌环境条件下，在具有较好观赏性、可携带、微型的透明密闭容器中培养植物的技术。与传统的园艺种植方式相比，是一种非常新颖，较为独特的花卉观赏及栽培方式，具有不受季节限制、避免病害和自然灾害、便于管理等优点。满足了当下年轻人的求新、求异猎奇心理，具有广阔的开发前景。试管开花是指通过组织培养技术，使植物在密闭的培养容器内完成开花过程，是试管花卉中的重要组成部分。近年来市场的主流主要是以生长周期长、把玩时间久的观叶和株型为主的试管花卉，品种单调，而观花类试管花卉培养技术在物种选择、开花诱导、花期物候等方面依然存在难题。
2、玫瑰属蔷薇科蔷薇属，试管花从生长到开花，浇水、施肥均可在试管中完成，观赏期可长达一年，是馈赠亲朋好友的得体礼物。直观地观赏到植物从生长、生根、开花的全过程是把组织培养推向市场的一个良好途径同时具有较高的科普价值。
3、现有技术公开了一种玫瑰试管花卉的培养方法，具体包括：先选取长日照玫瑰种子作为外植体，对所取种子进行消毒处理，然后将消毒后的外植体接种于固体培养基上进行愈伤诱导，促使发芽成苗，其中固体培养基以b5为基本培养基，之后切取上述的幼苗茎段2-3cm，转入到继代固体培养基中，其中固体培养基以b5为基本培养基，最后将生成的幼苗移植至生根培养基中，其培养基以1/2b5为基本培养基。该方法主要是通过对玫瑰幼苗和根的培养进行改进，达到不受季节限制，培养时间短的目的
技术实现思路
1、本专利技术提供了一种诱导玫瑰试管内花芽形成和开花的方法，解决了现有技术主要是通过对玫瑰幼苗和根的培养进行改进，达到不受季节限制，培养时间短的目的，但是并未提升玫瑰花的花芽诱导率和开花率的问题。
2、一种诱导玫瑰试管内花芽形成和开花的方法，具体包括以下步骤：
3、接种诱导：取玫瑰嫩芽作为外植体，接种到诱导培养基上培养，得到组培苗；所述诱导培养基为：以ms为基本培养基，添加6-ba 1.8～2.0mg/l、naa 0.1～0.2mg/l；
4、花芽诱导：将组培苗接种到花芽诱导培养基培养至花芽长出；所述花芽诱导培养基为：以ms为基本培养基，添加6-ba 0.1～1mg/l、naa 0.05～0.1mg/l；光照强度1800～2200lx；
5、开花诱导：花芽诱导完成后即进入诱导开花阶段，培养至开花；开花诱导培养基为：1/2ms，另在培养基中添加蔗糖30～40g/l；光照强度1800～2200lx。
6、花芽诱导培养基中6-ba与naa设置的比例范围，能更好地促进花芽形成，为开花诱导做准备。
7、花芽诱导率(％)＝形成花芽的植株数/总植株数×100％；
8、开花率(％)＝开花植株数/总植株数×100％；
9、花器官完整率(％)＝正常开花植株数/总开花植株数×100％。
10、优选的，所述的1/2ms培养基指的是大量元素减半，其余含量不变。减少ms培养基中无机盐和有机盐含量对试管开花有积极影响。
11、优选的，所述花芽诱导时培养基的ph 5.5～6.0；开花诱导培养时培养基的ph 5.5～6.0。
12、优选的，所述花芽诱导时，培养室温度15～25℃。
13、优选的，所述培养室温度昼夜温差为8～10℃。该昼夜温差能够促进玫瑰开花和延长花期。
14、优选的，所述开花诱导培养时，培养室温度20～25℃。
15、优选的，接种诱导时，培养室温度20～25℃光照强度2500lx；光照时间16～18h/d，ph 5.5～6.0。
16、优选的，接种诱导时，所述诱导培养基为：以ms为基本培养基，添加6-ba 2.0mg/l、naa 0.1mg/l。
17、优选的，接种诱导时，先对外植体进行消毒，再接种到诱导培养基。
18、优选的，所述消毒方法为：用浓度为70～80％的酒精浸泡外植体20～30s，再用无菌水冲洗。
19、与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：
20、本专利技术先进行接种诱导，然后在特定的光照强度和时间下，通过花芽诱导培养基诱导长出花芽，再在特定的光照强度和时间下，通过开花诱导培养基诱导开花，提高了花芽诱导率和开花率。
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【技术保护点】
1.一种诱导玫瑰试管内花芽形成和开花的方法，其特征在于，具体包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述一种诱导玫瑰试管内花芽形成和开花的方法，其特征在于，所述的1/2MS培养基指的是大量元素减半，其余含量不变。
3.根据权利要求2所述一种诱导玫瑰试管内花芽形成和开花的方法，其特征在于，所述花芽诱导时培养基的pH 5.5～6.0；开花诱导培养时培养基的pH5.5～6.0。
4.根据权利要求3所述一种诱导玫瑰试管内花芽形成和开花的方法，其特征在于，所述花芽诱导时，培养室温度15～25℃。
5.根据权利要求4所述一种诱导玫瑰试管内花芽形成和开花的方法，其特征在于，所述花芽诱导时，培养室温度昼夜温差为8～10℃。
6.根据权利要求5所述一种诱导玫瑰试管内花芽形成和开花的方法，其特征在于，所述开花诱导培养时，培养室温度20～25℃。
7.根据权利要求1所述一种诱导玫瑰试管内花芽形成和开花的方法，其特征在于，接种诱导时，培养室温度20～25℃光照强度2500lx；光照时间16～18h/d，pH 5.5～6.0。
9.根据权利要求8所述一种诱导玫瑰试管内花芽形成和开花的方法，其特征在于，接种诱导时，先对外植体进行消毒，再接种到诱导培养基。
10.根据权利要求9所述一种诱导玫瑰试管内花芽形成和开花的方法，其特征在于，所述消毒方法为：用浓度为70～80％的酒精浸泡外植体20～30s，再用无菌水冲洗。
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【技术特征摘要】
1.一种诱导玫瑰试管内花芽形成和开花的方法，其特征在于，具体包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述一种诱导玫瑰试管内花芽形成和开花的方法，其特征在于，所述的1/2ms培养基指的是大量元素减半，其余含量不变。
3.根据权利要求2所述一种诱导玫瑰试管内花芽形成和开花的方法，其特征在于，所述花芽诱导时培养基的ph 5.5～6.0；开花诱导培养时培养基的ph5.5～6.0。
4.根据权利要求3所述一种诱导玫瑰试管内花芽形成和开花的方法，其特征在于，所述花芽诱导时，培养室温度15～25℃。
5.根据权利要求4所述一种诱导玫瑰试管内花芽形成和开花的方法，其特征在于，所述花芽诱导时，培养室温度昼夜温差为8～10℃。
6.根据权利要求5所述一种诱导玫瑰试管内花芽形成和开花的方法，其特征在于...
【专利技术属性】
技术研发人员：吴顺，吴朴然，
申请(专利权)人：中南林业科技大学，
类型：发明
国别省市：
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