一种猕猴桃组培快速繁殖培养基及方法技术
本发明专利技术公开了一种猕猴桃组培快速繁殖培养基及方法，包括诱导叶片分化愈伤组织培养基、诱导茎尖或腋芽萌发生长培养基、诱导愈伤组织分化丛生芽培养基、丛生芽增殖培养基、无糖组培诱导不定根培养基,通过采用内源激素生根法，将无糖营养液置于特定培养容器中，人工控制微环境，既可缩短生根练苗周期，还可以提高移栽成活率。生长旺盛，根系庞大，无需练苗，直接移栽至营养钵或大田中。本发明专利技术的无糖生根方法的生产效率是传统有糖生根方法的18倍以上，大大提高了猕猴桃脱毒苗规模化生产的生产效率。
【技术实现步骤摘要】
一种猕猴桃组培快速繁殖培养基及方法
本专利技术涉及植物组织培养
，具体来说，涉及一种猕猴桃组培快速繁殖培养基及方法。
技术介绍
猕猴桃属猕猴桃科，猕猴桃属落叶藤本植物，是一种重要的经济林木和果树。猕猴桃富含Vc、矿物质和花青苷等营养物质，营养价值和药用价值高。近年来，被广泛用于鲜果、饮料、保健用品等食用形式，市场需求量较大。推广种植可满足更多消费者的需求，增加果农的经济收益。然而，其播种繁殖生长周期长、始花年龄长，不利于快速形成猕猴桃的市场价值。组织培养是一种无性系快速繁殖方法，具有繁殖周期短、遗传稳定性好、繁殖系数大等特点。但是猕猴桃传统组培生根困难，易产生变态根、气生根，根部易长愈伤组织，导致练苗成活率极低。针对相关技术中的问题，目前尚未提出有效的解决方案。
技术实现思路
针对相关技术中的上述技术问题，本专利技术提出一种猕猴桃组培快速繁殖培养基及方法，能够解决上述技术问题。为实现上述技术目的，本专利技术的技术方案是这样实现的：一种猕猴桃组培快速繁殖方法,包括以下步骤:S1.选择猕猴桃当年生的枝条和/或幼嫩叶片作为外植体；S2.外植体处理,具体包括以下步骤:当选择枝条作为外植体时，除去枝条茎段上的叶片保留腋芽或剥取茎尖经过消毒处理后，接入诱导茎尖或腋芽萌发生长培养基中，放置在培养室培养；当选择幼嫩叶片作为外植体时，将幼嫩叶片消毒处理后，接入诱导叶片分化愈伤组织培养基中，放置在培养室培养；接种后分化出的愈伤组织大小为0.8cm2-2.5cm2时,转接至诱导愈伤组织分化丛生芽培养基中；S3.继代增殖培养，具体包括以下步骤：当选择枝条作为外植体时，外植体腋芽...
【技术保护点】
1.一种猕猴桃组培快速繁殖方法,其特征在于，包括以下步骤:S1.选择猕猴桃当年生的枝条和/或幼嫩叶片作为外植体；S2. 外植体处理,具体包括以下步骤:当选择枝条作为外植体时，除去枝条茎段上的叶片保留腋芽或剥取茎尖经过消毒处理后，接入诱导茎尖或腋芽萌发生长培养基中，放置在培养室培养；当选择幼嫩叶片作为外植体时，将幼嫩叶片消毒处理后，接入诱导叶片分化愈伤组织培养基中，放置在培养室培养；接种后分化出的愈伤组织大小为0.8cm2‑2.5cm2时,转接至诱导愈伤组织分化丛生芽培养基中；S3. 继代增殖培养，具体包括以下步骤：当选择枝条作为外植体时，外植体腋芽、茎尖生长至1.0cm‑2.5cm，并伴有2‑5片新叶产生时，剪下新芽转接至丛生芽增殖培养基进行扩繁，得到继代丛生芽；当选择幼嫩叶片作为外植体时，幼嫩叶片的愈伤组织先分化出不定芽，不定芽长成成高2‑4cm的试管苗，将试管苗转接至丛生芽增殖培养基进行扩繁，得到继代丛生芽；S4.生根，具体包括以下步骤：将继代丛生芽生长成的幼苗转接至无糖组培诱导不定根培养基中，培养室CO2浓度为1000ppm‑1500ppm，无糖组培诱导不定根培养基配方：NH4N...
【技术特征摘要】
1.一种猕猴桃组培快速繁殖方法,其特征在于，包括以下步骤:S1.选择猕猴桃当年生的枝条和/或幼嫩叶片作为外植体；S2.外植体处理,具体包括以下步骤:当选择枝条作为外植体时，除去枝条茎段上的叶片保留腋芽或剥取茎尖经过消毒处理后，接入诱导茎尖或腋芽萌发生长培养基中，放置在培养室培养；当选择幼嫩叶片作为外植体时，将幼嫩叶片消毒处理后，接入诱导叶片分化愈伤组织培养基中，放置在培养室培养；接种后分化出的愈伤组织大小为0.8cm2-2.5cm2时,转接至诱导愈伤组织分化丛生芽培养基中；S3.继代增殖培养，具体包括以下步骤：当选择枝条作为外植体时，外植体腋芽、茎尖生长至1.0cm-2.5cm，并伴有2-5片新叶产生时，剪下新芽转接至丛生芽增殖培养基进行扩繁，得到继代丛生芽；当选择幼嫩叶片作为外植体时，幼嫩叶片的愈伤组织先分化出不定芽，不定芽长成成高2-4cm的试管苗，将试管苗转接至丛生芽增殖培养基进行扩繁，得到继代丛生芽；S4.生根，具体包括以下步骤：将继代丛生芽生长成的幼苗转接至无糖组培诱导不定根培养基中，培养室CO2浓度为1000ppm-1500ppm，无糖组培诱导不定根培养基配方：NH4NO316.5mg/L,KNO319mg/L,MgSO4·7H2O3.7mg/L,KH2PO41.7mg/L,CaCl２·2H2O4.4mg/L,KI0.083mg/L,H3BO30.62mg/L,MnSO4·4H2O2.23mg/L,ZnSO4·7H2O0.86mg/L,Na2MnO4·2H2O0.025mg/L,CuSO4·5H2O0.0025mg/L,CoCl2·6H2O0.0025mg/L,FeSO4·7H2O2.78mg/L,Na2-EDTA·2H2O3.73mg/L;S5.生根后的幼苗直接移栽至营养钵或大田中。2.根据权利要求1所述一种猕猴桃组培快速繁殖方法，其特征在于，诱导叶片分化愈伤组织培养基的配方为：MS培养基1升，6-苄氨基腺嘌呤0.8-1.2mg/L，2,4-二氯苯氧乙酸0.3-0.6mg/L，蔗糖25-30g/L，琼脂5.8-6g/L。3.根据权利要求1或2所述一种猕猴桃组培快速繁殖方法，其特征在于，诱导茎尖或腋芽萌发生长培养基配方为：MS培养基1升，6-苄氨基腺嘌呤0-0.5mg/L，萘乙酸0.1-0.3mg/L，蔗糖25-30g/L，琼脂5.8-6g/L。4.根据权利要求1所述一种猕猴桃组培快速繁殖方法，其特征在于，诱导愈伤组织分化丛生芽培养基配方为：MS培养基1升，玉米素2.0-2.5mg/L，萘乙酸0.1mg/L，蔗糖25-30g/L，琼脂5.8-6g/L。5.根据权利要求1所述一种猕猴桃组培快速繁殖方法，其特征在于，丛生芽增殖培养基配方为：MS培养基1升，萘乙酸0.1-0.4mg/L，6-苄氨基腺嘌呤0.6-1.0mg/L，蔗糖25-30g/L，琼脂5.8-6g/L。6.根据权利要求1所述一种猕猴桃组培快速繁殖方法，其特征在于，步骤S4所述的培养室的室内光照20000Lx，湿度50%-90%，温度25℃-28℃，培养室内换气15min/h，气流量90mL/min-180mL/min。7...
【专利技术属性】
技术研发人员：段珍珍，
申请(专利权)人：陕西青美生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：陕西,61
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