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一种蓝睡莲精油提取方法及其应用与流程

花匠小妙招
2024-11-16 12:11

本发明属于从原料回收或精制香精油技术领域，尤其涉及一种蓝睡莲精油提取方法及其应用。

背景技术：

目前，业内常用的现有技术是这样的：睡莲属(nymphaea)为睡莲科(nymphaeaceae)多年生水生草本植物，在温带及热带地区都有广泛种植。睡莲花可观赏，根状茎可煮食。现代研究表明，睡莲属植物含有多种类型化合物，例如黄酮、多糖及生物碱等。从睡莲属植物中共分离得到黄酮类及酚酸类化合物70余种，分别为黄酮、黄酮醇及异黄酮类。睡莲属植物在民间有着悠久的药用历史，其中雪白睡莲花(nymphaeacandida)是我国维吾尔族人民的传统药材，它的干燥花蕾已被收入《中华人民共和国卫生部药品标准维吾尔药分册》中，用于感冒发烧、头痛咳嗽、心悸不安、咽痛等病症的治疗。根据对睡莲的营养成分分析，结果表明睡莲富含17种氨基酸，睡莲蛋白属优质蛋白。分析结果还表明睡莲含有丰富的vc、黄酮甙、微量元素锌，这二者配合具有很强的排铅功能。睡莲经过动物急性毒性实验、微核试验及精子畸变实验等安全性评价，都表明其安全性较高。目前，已从多种植物体内分离得到精油提取物，如玫瑰、香柏、花生、艾叶等，但是我国对蓝睡莲的研究主要集中在园艺和育种等方面，蓝睡莲精油的提取一般还是传统的水蒸汽蒸馏法、有机溶剂萃取法和超临界co2萃取法，其中水蒸汽蒸馏法用时较长，且挥发油在高温下容易分解；有机溶剂萃取法得到的精油杂质多且精油得率较低；超临界co2萃取法对实验设备要求较高，投资较大。

综上所述，现有技术存在的问题是：

(1)水蒸汽蒸馏法用时较长，且挥发油在高温下容易分解；

(2)有机溶剂萃取法得到的精油杂质多且精油得率较低；

(3)超临界co2萃取法对实验设备要求较高，投资较大；

解决上述技术问题的难度和意义：难度在于实验条件或设备要求较高，实验方法不理想，只有结合其它辅助因素降低要求，改进实验方法，才能提高提取效率和得率。

技术实现要素：

针对现有技术存在的问题，本发明提供了一种蓝睡莲精油提取方法及其应用。

本发明是这样实现的，一种蓝睡莲精油提取方法，所述蓝睡莲精油提取方法以蓝睡莲花瓣为原料，采用同时蒸馏萃取法提取精油；将水蒸气蒸馏和溶剂萃取通过简单方法结合在一起，将芳香成分的浓缩和分离合二为一。

水蒸气蒸馏和溶剂萃取在同时蒸馏萃取仪上同时进行，不必收集大量水蒸气馏出液，也不必使用大量有机溶剂对水蒸气馏出液进行萃取，把所获得的大量有机萃取液进行浓缩。经同时蒸馏萃取仪处理后，直接得到挥发性、半挥发性的有机溶剂浓缩液。同时蒸馏萃取法简化了实验步骤，减少了工作量，大大节省了有机溶剂，缩短了分析时间。

进一步，所述蓝睡莲精油提取方法包括以下步骤：

步骤一，蓝睡莲花瓣解离，在50℃下干燥10h后，进行粉碎，过60目筛得到蓝睡莲花瓣粉末；

步骤二，采用同时蒸馏萃取法，分别在不同nacl含量，蒸馏时间和料液比条件下提取精油。

本发明的另一目的在于提供一种由所述蓝睡莲精油提取方法得到的蓝睡莲精油，所述蓝睡莲精油主要成分是羰基类化合物。

综上所述，本发明的优点及积极效果为：水蒸气蒸馏法为常用的精油提取法，其产物香气较为逼真，但是提取效率较低，且生产过程中加热时间较长，容易造成蒸煮气息。同时蒸馏萃取法将水蒸气蒸馏和溶剂萃取通过简单方法结合在一起，将芳香成分的浓缩和分离合二为一，减少了实验步骤，操作简单，定性定量效果好；能用较少的溶剂将微量的成分浓缩数千倍，对香味成分提取效率较高，且能避免长时间高温加热带来的负面影响。本发明以蓝睡莲花瓣为原料，采用同时蒸馏萃取法(sde)从中提取精油，再通过gc-ms手段鉴定精油中的主要化学成分，并对精油的体外抗氧化性进行初步研究。

三种精油提取方法比较

附图说明

图1是本发明实施例提供的蓝睡莲精油提取方法流程图。

具体实施方式

为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。

睡莲花粉营养丰富，具有完全性、均衡性、浓缩性等特点，是具有开发利用前景的天然营养源。因此，其在食品、医药卫生和化妆品行业具有广阔的应用前景。

如图1所示，本发明实施例提供的蓝睡莲精油提取方法包括以下步骤：

s101：蓝睡莲花瓣解离，在50℃下干燥10h后，进行粉碎，过60目筛得到蓝睡莲花瓣粉末；

s102：采用同时蒸馏萃取法，分别在不同nacl含量，蒸馏时间和料液比条件下提取精油。

下面结合实验对本发明的应用效果作详细的描述。

本发明的蓝睡莲花瓣粉末制备及不同因素对同时蒸馏萃取法制备蓝睡莲精油得率的影响。将蓝睡莲花瓣解离，在50℃下干燥10h后，进行粉碎，过60目筛得到蓝睡莲花瓣粉末。然后采用同时蒸馏萃取法，分别在不同nacl含量，蒸馏时间和料液比条件下提取精油，以精油得率作为考察指标。结果显示，在10％nacl含量时，精油得率最高，为0.14％；在蒸馏4h时，精油得率最高，为0.16％；在料液比为1：20时，精油得率最高，为0.10％。

采用gc/ms联用仪对蓝睡莲精油进行成分分析，主要成分是一些羰基类化合物，如2-十七烷酮，还有烯烃类化合物，如叶绿醇。

体外抗氧化活性研究，主要是清除dpph和abts自由基测定。蓝睡莲精油对两种自由基的清除率均随其浓度增大而增大。实验表明蓝睡莲精油具有一定的体外抗氧化性，但是抗氧化性要比bht弱。

下面结合具体实施例对本发明的应用原理作进一步的描述。

实施例1：准确称取30g蓝睡莲花瓣粉末。放置于1l烧瓶中，用600ml5％nacl溶液浸泡花瓣粉末，静置浸泡4h，将其安装于同时蒸馏萃取装置的左端，用电热套加热至其沸腾；将100ml二氯甲烷装入500ml的烧瓶，接入同时蒸馏萃取装置的右端，用恒温水浴锅加热至50℃使其沸腾。同时蒸馏萃取2h后，取下右端装有二氯甲烷的烧瓶，加入无水硫酸钠进行干燥，旋转蒸发除去有机试剂，得到精油产物，计算得率为0.10％。

实施例2：准确称取30g蓝睡莲花瓣粉末。放置于1l烧瓶中，用600ml10％nacl溶液浸泡花瓣粉末，静置浸泡4h，将其安装于同时蒸馏萃取装置的左端，用电热套加热至其沸腾；将100ml二氯甲烷装入500ml的烧瓶，接入同时蒸馏萃取装置的右端，用恒温水浴锅加热至50℃使其沸腾。同时蒸馏萃取2h后，取下右端装有二氯甲烷的烧瓶，加入无水硫酸钠进行干燥，旋转蒸发除去有机试剂，得到精油产物，计算得率为0.14％。

实施例3：准确称取30g蓝睡莲花瓣粉末，放置于1l烧瓶中，用600ml10％nacl溶液浸泡花瓣粉末，静置浸泡4h，将其安装于同时蒸馏萃取装置的左端，用电热套加热至其沸腾；将100ml二氯甲烷装入500ml的烧瓶，接入同时蒸馏萃取装置的右端，用恒温水浴锅加热至50℃使其沸腾。同时蒸馏萃取4h后，取下右端装有二氯甲烷的烧瓶，加入无水硫酸钠进行干燥，旋转蒸发除去有机试剂，得到精油产物，计算得率为0.16％。

实施例4：准确称取30g蓝睡莲花瓣粉末，放置于1l烧瓶中，用600ml10％nacl溶液浸泡花瓣粉末，静置浸泡4h，将其安装于同时蒸馏萃取装置的左端，用电热套加热至其沸腾；将100ml二氯甲烷装入500ml的烧瓶，接入同时蒸馏萃取装置的右端，用恒温水浴锅加热至50℃使其沸腾。同时蒸馏萃取5h后，取下右端装有二氯甲烷的烧瓶，加入无水硫酸钠进行干燥，旋转蒸发除去有机试剂，得到精油产物，计算得率为0.12％。

实施例5：准确称取30g蓝睡莲花瓣粉末，用料液比为1：20的含10％nacl水溶液浸泡花瓣粉末，静置浸泡4h，将其安装于同时蒸馏萃取装置的左端，用电热套加热至其沸腾；将100ml二氯甲烷装入500ml的烧瓶，接入同时蒸馏萃取装置的右端，用恒温水浴锅加热至50℃使其沸腾。同时蒸馏萃取4h后，取下右端装有二氯甲烷的烧瓶，加入无水硫酸钠进行干燥，旋转蒸发除去有机试剂，得到精油产物，计算得率为0.11％。

实施例6：准确称取30g蓝睡莲花瓣粉末，用料液比为1：25的含10％nacl水溶液浸泡花瓣粉末，静置浸泡4h，将其安装于同时蒸馏萃取装置的左端，用电热套加热至其沸腾；将100ml二氯甲烷装入500ml的烧瓶，接入同时蒸馏萃取装置的右端，用恒温水浴锅加热至50℃使其沸腾。同时蒸馏萃取4h后，取下右端装有二氯甲烷的烧瓶，加入无水硫酸钠进行干燥，旋转蒸发除去有机试剂，得到精油产物，计算得率为0.08％。

以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。